免费发布

医疗器械英国UKCA认证-北爱尔兰的独特之处

更新:2021-07-02 14:31 发布者IP:115.171.203.5 浏览:1次
发布企业
华夏佳美(北京)信息咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
3
主体名称:
华夏佳美(北京)信息咨询有限公司
组织机构代码:
91110108MA01TRQ56T
报价
请来电询价
所在地
海淀区信息路甲28号科实大厦C座
联系电话
010-56883590
手机
18010217959
商务经理
Alice 熊小姐  请说明来自顺企网,优惠更多
让卖家联系我
jiamei_con

产品详细介绍

英国的全称是大不列颠及北爱尔兰联合王国(UK),包含了大不列颠(GB)和北爱尔兰(NI)两个区域。从上图可以看出,北爱尔兰和爱尔兰接壤。

英国脱欧带来许多棘手的问题,其中之一就是如何处理北爱尔兰与爱尔兰(欧盟成员国)之间的跨境贸易。因此,制定了一个从监管角度区别对待北爱尔兰和大不列颠(英格兰,威尔士,苏格兰)的计划,即使所有四个地区都属于英国。这是努力防止爱尔兰与北爱尔兰之间的“硬边界”的副作用。

北爱尔兰市场的合格评定

北爱尔兰市场接受CE标志和UK(NI)标志,但是不单独接受UKCA标志。

1.对于非北爱尔兰地区的制造商,如果产品要出口到北爱尔兰,那么你需要满足CE认证的要求。通常应该向欧盟公告机构申请CE认证,获得证书后才可以出口到北爱尔兰。其对于MDD和MDR,IVDD和IVDR的转换安排和欧盟同步。

2.对于北爱尔兰的制造商,可以申请英国获批准的认证机构进行认证,获得UKNI证书,在爱尔兰合法销售。而UKNI的标志只能用在北爱尔兰市场,既不会被欧盟市场接受,也不会被大不列颠市场接受。

进入北爱尔兰市场需要MHRA注册

由于MHRA只受理英国制造商或者是位于英国的法规负责人(UK ResponsiblePerson)的注册申请,那么位于英国境外的制造商如果要进入北爱尔兰市场,需要指定英国法规负责人来完成MHRA注册。

有一种情况例外,那就是你的欧盟授权代表是位于北爱尔兰地区,那么就不需要额外指定英国法规负责人,可以由北爱尔兰地区的欧代完成MHRA注册申报。

是否需要欧代和英国法规负责人?

对位于欧盟,英国(大不列颠或者北爱尔兰),世界其他区域的制造商,当他们的产品分别投放到欧盟、大不列颠和北爱尔兰市场时,是否需要指定欧盟授权代表并且完成注册,或者是需要指定英国合规负责人并且完成MHRA注册?其中涉及的情况比较复杂,对于中国的制造商而言,如果你指定了欧盟授权代表和英国合规负责人,那么不论你的产品是到欧盟,大不列颠还是北爱尔兰,都可以满足要求。

针对上述情况,我们对于中国制造商出口需要满足的要求进行汇总如下:


所属分类:中国商务服务网 / CE认证
医疗器械英国UKCA认证-北爱尔兰的独特之处的文档下载: PDF DOC TXT
关于华夏佳美(北京)信息咨询有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2020年07月27日
法定代表人宋桂琴
主营产品CE认证、欧盟授权代表、FDA注册、510k、美国代理人服务、英国UKCA、澳洲TGA等
经营范围经济贸易咨询;企业管理咨询;文化咨询;体育咨询;技术开发、技术咨询、技术转让、技术推广、技术服务;基础软件服务;应用软件服务;公共关系服务;会议服务;企业策划;市场调查;企业管理;健康管理、健康咨询(不含诊疗服务)。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
公司简介华夏佳美(北京)信息咨询有限公司简称“华夏佳美”,位于北京市海淀区,佳美国际服务于美国、欧盟多个国家医疗器械制造商、销售公司注册上市项目,擅长美国FDA、510k、欧盟MDD/MDR技术文件研究及风险评估管控、欧盟授权代表、CE认证、ISO13485体系辅导等。主要致力于为中国出口企业提供全球医疗器械合规咨询及认证申请,同时为出口企业提供一站式的海外运作解决方案,为出口企业提供海外公司注册、开立账 ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112