常年代办北京医疗器械公司注册, 提供人员、办公室、库房、冷库!
北京中益祥和企业咨询有限公司是一家的医疗器械的审批公司, 服务类别:专项审批,代办审批医疗器械2、3类经营许可证,代理体外诊断试剂审批,植入、介入人工器官、设备耗材、等等。现已经服务于北京几千家医疗器械公司,只有您想不到的,没有我们做不到的。
北京中益祥和企业咨询有限公司企业办理北京医疗器械经营许可证,医疗器械二类备案凭证,医疗器械网络销售备案,辐射安全许可证、出版物经营许可证,公司注销,公司吊销转公司注销,非正常公司注销
医疗器械公司注册硬件要求:
1.注册地址(60-100平)
2.库房(20-60平)
3.冷库20立方
4.质量管理人员(从事医学、医疗器械;临床医学、生物医学工程、护理学且毕业两年以上)
5.产品的注册证
北京中益祥和企业咨询有限公司服务区域:西城 朝阳 海淀 东城 崇文 宣武 丰台 通州 石景山 房山
您若还在为没有库房冷库 注册地址和人员在烦恼,我可以准确的跟您说 那可真是没有这个必要了,我公司可为您提供库房办公室地址和体外诊断试剂冷库,医学人员 价格便宜 保证您顺利开上公司,为您的公司做到一步到位,期待与您的合作。
一、组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;
二、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;
三、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范;
四、负责对医疗器械供货者、产品、购货者的审核;
五、负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;
六、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;
七、组织验证、校准相关设施设备;
八、组织医疗器械不良事件的收集与报告;
九、负责医疗器械召回的管理;
十、组织对运输条件和质量保障能力的审核;
十一、组织开展质量管理培训;
十二、其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责;
十三、负责本部门的质量资料归档工作并保存相关记录。