一、经营第Ⅱ类医疗器械的企业，仓库面积不低于40平方米。
二、经营第Ⅲ类医疗器械的企业，仓库面积不低于80平方米。
三、经营一次性使用无菌医疗器械的企业，仓库面积不低于200平方米。
仓库应相对独立，与办公经营、生活区分开或者有隔离措施，不得使用住宅类房屋并设置在住宅区内。仓库库区应环境整洁、地面平整，无积水和杂草，无粉尘、有害气体及其他污染源。
详情请咨询：北京中益祥和企业咨询有限公司，我们可为您办理北京市各辖区，医疗器械经营许可证、医疗器械别体外诊断试剂审批、二三类医疗器械公司注册、注册北京医疗器械公司提供注册地址、注册（资）金咨询、公司疑难名称核准、食品流通，保健食品流通一：医疗器械销售后，销售部门要做好用户访问工作，分别对医疗器械质量和服务质量进行意见征询，并做好相应的记录。
二：对客户处的医疗器械发生质量问题，在有效期内的，包装完好的，可做退货处理；包装破损和受污染的，不作退后处理；对超过有效期的医疗器械，本公司不作退换处理。
三：注意收集由本公司售出的医疗器械的质量情况并做好相应的记录，确保医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全。
四：客户需要售后服务的，由厂家或者上级代理商对客户进行售后服务，我公司只起到沟通环节，督促厂家或者代理商及时对产品进行售后服务。
