医疗器械二类备案凭证天猫淘宝拼多网络备案

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北京中益祥和企业咨询有限公司是一家的医疗器械的审批公司， 服务类别：专项审批,代办审批医疗器械2、3类经营许可证，代理体外诊断试剂审批，植入、介入人工器官、设备耗材、中医门诊审批、口腔科门诊代办、卫生许可证审批、增资验资等等。现已经服务于北京几千家医疗器械公司，只有您想不到的，没有我们做不到的。北京中益祥和企业咨询有限公司企业办理北京医疗器械经营许可证，医疗器械二类备案凭证，医疗器械网络销售备案，辐射安全许可证、出版物经营许可证，公司注销，公司吊销转公司注销，非正常公司注销

医疗器械公司注册硬件要求：

1.注册地址(60-100平)

2.库房(20-60平)

3.冷库20立方

4.质量管理人员(从事医学、医疗器械;临床医学、生物医学工程、护理学且毕业两年以上)

5.产品的注册证

北京中益祥和企业咨询有限公司服务区域：西城 朝阳 海淀 东城 崇文 宣武 丰台 通州 石景山 房山

您若还在为没有库房冷库 注册地址和人员在烦恼，我可以准确的跟您说 那可真是没有这个必要了，我公司可为您提供库房办公室地址和体外诊断试剂冷库，医学人员 价格便宜 保证您顺利开上公司，为您的公司做到一步到位，期待与您的合作。

代办北京医疗器械公司注册办理大中小企业营业执照

　　我公司目前已经协助上千家医疗器械公司注册销售，客户口碑良好，众所周知医疗器械销售公司各位客户找代办的原因无外乎就是没有库房，没有注册地址，以及人员。因为您只开一家，您没有太多的经验，而我们是专页做这个行业的，里边的任何一步我们都了如指掌，如果您想开设一家医疗器械销售公司随时可以与我公司咨询，更欢迎来我公司洽谈，我公司宗旨是：一次合作，终身朋友。 

1.1企业法定代表人应了解国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章。企业负责人、质量管理人应熟悉国（家）有关医疗器械监督管理的（法）律、（法）规和规章。 

（1）对企业法定代表人可采取现场询问等方式考核； 

（2）对负责人、质量管理人可采取现场答卷等方式考核。 

1.2质量管理人员应在职在岗，不得在其他企业兼职，须有三年以上相关工作经历。 

（1）查劳动用工合同的符合性； 

（2）查人员简历、离职证明等。 

1.3企业应设置相应部门或专人履行产品采购、质管、仓储、销售、售后服务、质量跟踪、产品不良事件监测、产品召回等质量管理职能，并明确职责。质量管理、采购及销售岗位不得相互兼任。 

（1）查各部门（人员）质量管理职责；

（2）查企业在册人员名单，应明确各部门（岗位）负责人。 

1.4企业应定期对职工进行有关法律、法规、规章和产品技术标准、质量管理知识、企业制度、职业道德的培训和考核，应制定培训计划，建立培训和考核记录。 

（1）查相关培训计划、培训和考核记录。 

1.5企业售后服务人员应经过技术培训，培训合格后方可上岗； 

委托第三方企业进行售后服务的应与其签订委托协议， 

（1）查售后服务人员相关（生产企业、代理商）培训证明； 

（2）查第三方协议审查记录。 

1.6企业应每年组织对直接接触产品的人员进行健康检查并提供健康证明。(此条款经营A、C类产品的企业适用) 

（1）查相关人员的体检报告或健康证明（体检证明包括北京市辖区疾控中心出具的健康证明或由北京市二级（含）以上医疗机构出具的体检报告，体检需包含入职体检项目）。 

北京医疗器械经营许可证及体外诊断试剂60平米库房加20立方的医药冷库出租，冷库及库房设施齐全，符合药监局验收换证取证使用，租赁价格按库房大小4000-36000元之间，可以提供产权及租赁协议、库房合同、冷库库房平面图、地理图、分区图、营业执照及配合药监验收通过，有常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备