代办北京医疗器械二类备案地址库房

2018年办理北京各区医疗器械许可有什么新政策---解决地址核查
办理各区三类医疗器械经营许可证地址核查布置要求---解决质量管理人
代办北京各区三类二类医疗器械资质全程跟进下证---审批全套

医疗器械分为三大类：
公司经营类有经营范围就可以直接销售，
第二类需要去做医疗器械经营备案，
第三类必须去办理医疗器械经营许可证。

非常荣幸您看到我的文章，想必是在办理医疗器械经营许可证的过程遇到了不懂的问题，您可以随时来电咨询。下面给您简单的介绍一下医疗器械的分类和业务要点。医疗器械的销售分为一类二类和三类。一类医疗器械直接增加经营范围，二类医疗器械需要进行二类备案，三类医疗器械则需要审批。也就是说，在您经营销售医疗器械三类的时候，需要取得相对应部门的许可证，即医疗器械经营许可证，主要是办公室和库房地址需要符合要求，还有就是办理医疗器械三类的条件需要质量管理员，并且需要医疗器械相关的计算机管理软件，还需要可以核查的库房和办公室，以及一系列的材料。如果您在办理过程由于缺少人员或者没有地址，软件不知道去哪里买，致电。