全国皆可办理,无套路,无隐性收费
《医疗器械网络销售监督管理办法》
食品薬品监督管理总局于2018年3月1日开始实施《医疗器械网络销售监督管理办法》,办法中规定,在境内从事医疗器械网络销售、提供医疗器械网络交易服务的企业,应当遵守本办法在当地食品薬品监督管理部门审查机关进行《医疗器械网络经营备案》。
您看您属于器械经营还是三方平台,三方平台需去市级/省级食药监部门进行申报和验收,器械经营企业又分为自建和入驻类,需要去地区食药监部门进行申报和验收。
扩展资料:
办理《医疗器械网络销售备案凭证》所需资料:
(1)《医疗器械网络销售信息表》(原件1份)
(2)企业营业执照(复印件1份)
(3)医疗器械生产许可证、或医疗器械经营许可证、或备案凭证(复印件1份)
(4)企业法定代表人或企业负责人身份证明(复印件1份)
(5)《互联网薬品信息服务资格证书》(复印件1份)
(6)申请材料真实性的保证声明(原件1份)
详情咨询:自由意志-胡经理