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近日北京市食品药品监督管理局网站关闭，医疗器械业务办理需访问北京市药品监督管理局网站。
故此，笔主重新对二类医疗器械经营备案的办理流程进行梳理更正，并附上部分申请材料的链接，希望能帮助到大家。祝2020顺颂商祺！
申请所需资料
1．《第二类医疗器械经营备案凭证申请表》；
2．营业执照复印件（交验原件）；
3．法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证复印件、学历证书复印件；（交验原件）
4．组织机构与部门设置说明；
5．经营场所、库房的地理位置图、平面图（注明面积）、 库房的房产证及租房合同复印件
（委托贮存的，应提交经营场所地理位置图、平面图（注明面积）和与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件）
6．经营设施、设备目录；
7．经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
8．计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
9．非法人递交材料时，企业应当提交《 授权委托书》；
10．申报材料真实性自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。
以上材料一式两份。
注意：
1．按要求签字，逐份加盖企业公章，使用A4纸打印或复印；
2．《第二类医疗器械经营备案表》填写内容需注意：
（1）“住所”与“经营场所”相同；
（2）“经营场所面积、库房面积”应符合《北京市<医疗器械经营监督管理办法>实施细则》对相应经营范围的要求；
3. 质量负责人的学历需是医疗、生物、化学等相关专业。
第二类医疗器械经营备案凭证申请表
STEP1 打开北京市药品监督管理局网站
http://yjj.beijing.gov.cn/yjj/index/index.html
进入行政审批系统
STEP2 进入“企业服务平台”，点击我要申报。
STEP3 进入我要申报，选择医疗器械经营，第二类医疗器械经营备案凭证办理
STEP4 点击新增按钮，根据实际情况填写材料，点击提交。回到主界面打印申报书。
STEP5 得到3份文件，至此第1项和第七项材料，我们就搞定啦！
其他材料
二至三项准备复印件即可，四至十项可以根据公司实际情况编写，参考资料如下。 链接：https://pan.baidu.com/s/1SOBGvj4TedvmW56fwW3rQQ 提取码：ynor
值得注意的是库房平面图需要标明合格区、不合格区、待验区、退货区、发货区的具体位置。
递交资料
准备好上述材料，就可以递交给工商行政管理局分局的医疗器械科窗口。