办理二类医疗器械经营备案没有地址没有人员怎么办

办理二类医疗器械经营备案没有地址办理二类医疗器械经营备案没有地址，没有人员怎么办没有人员怎么办  胡（同v）

办理一类二类三类医疗器械所需要材料

什么是一类医疗器械

什么是二类医疗器械

什么是三类医疗器械

一类医疗器械就是相对没有危险性的医疗产品比如棉签

二类医疗器械就是相对危险系数高一点的  比如口罩 防护服等

三类医疗器械就是相对严格一点的  比如药品等

那么一类二类三类我想做销售和生产有什么区别？

销售属于一类器械备案  生产属于医疗器械许可证

那么一类是怎么添加呢 ？

只要你注册公司时可以随意添加

二类医疗器械需要准备一下材料

1.场地50-60平  可提供

2.具有大专学历医学相关人员 做质量管理人

3.如果你是自行提供地址需要你提供

  办公室的房产证复印件及租房合同

  库房的房产证复印件及租房合同

4.提供一份办公室和库房的草图 当然我们可以帮您提供

随时需要提供原件需要及时培训

三类医疗器械许可证怎么办理？需要多长时间

三类办理正常时间比较满需要一年时间  现在特殊期间可以走特殊渠道 疫情结束后也基本失效

以上就是办理一类器械备案及医疗器械许可证的要求及时间

需要可以随时咨询：