办理朝阳6840试剂二三类医疗器械许可证
朝阳办理医疗器械许可证需要场地核查地址么
朝阳办理医疗器械许可证办公室库房面积不够怎么办
面积不够找付经理解决
没有库房找付经理解决
没有办公室付经理解决
您还在为注册医疗器械公司而烦恼？还在为不知道怎样的筹备而东奔西跑吗？您对办理北京医疗器械许可证感兴趣么？您是否苦于烦恼？ 如果您现在还在面临这样的问题，那么您来选择了不起公司来咨询 医疗器械经营许可证，有正副本之分， 有效期5年，药品监督管理局审批，需要现场核查，办理周期是提交材料之后22个工作日 可协助寻找人员，地址，库房，冷库。
所需材料： 企业名称预先核准通知书
2． 主管检验师、质量管理人的相关学历证书，职业资格证书，身份证
3． 如果客户自己有地址需要提供：房屋租赁合同和房产证
4． 固话、手机、邮箱
5． 产品注册证 .
只有试剂对法人的学历有要求：必须是大专或以上学历，其他均对法人学历无要求。
2. 如果是A-F类都有，对质量管理人学历和要求就取A-F类共有的来要求。
3. 主管检验师要求3年工作经验（取得相关证书以后）、质量管理人要求2年工作经验（取得相关证书以后）
4. 海淀区，如果是经营范围包含试剂，责质量管理人
北京办理二三类医疗器械许可证联系人：付经理
