提供北京医疗器械公司注册地址库房仓库办公室和冷库出租

北京怎样办医疗器械经营许可证：
企业根据受理范围的规定，需提交以下申请材料： 
1 、《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》2 份 
2 、法定代表人、企业负责人的身份证明，学历证明或职称证明，任命文件的复印件和工作简历 2 份； 
3 、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原件和 2 份复印件； 
4 、生产场地证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件 2 份；厂区总平面图，主要生产车间布置图 2份，有洁净要求的车间，须标明功能间及人物流走向； 
《第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立生产场地登记表》 4 份（拟跨省设立生产场地的企业适用）； 
5 、企业的生产、技术、质量部门负责人的简历、学历证明或职称证明的复印件 2 份；相关技术人员、技术工人登记表 2份，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员的比例情况表 2 份； 
6 、拟生产的相关产品标准和产品简介各 2份，产品简介至少包括对产品的结构组成、原理、预期用途的说明； 
7 、主要生产设备及检验仪器清单 2 份； 
8 、生产质量管理规范文件目录 2 份，包括
采购、验收、生产过程、产品检验、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件； 
9 、拟生产产品的工艺流程图 2份，并注明主要控制项目和控制点，包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明； 
北京中天得力企业管理咨询有限公司是一家代办医疗器械经营企业许可证的代理机构。我们有着丰富的申报经验。有的人士和顾问把关。不成功，不收费！用户至上，信誉！1、北京市医疗器械公司注册（库房不达标、经营地不合格，我们帮你解决）；医疗器械经营企业许可证新办、变更、换证3、北京市工商营业执照，可解决注册地址、资金，可以享受优惠政策 4、食品公司注册5、医疗器械体外诊断试剂公司注册没有库房?库房不合格?经营地不达标？没有质量管理员？没问题我们来给您解决，相信团队的力量给您完善的服务。我们以好的服务达到你的满意，欢迎致电咨询