20-25℃药物冰箱 药品恒温柜公司-
北京福意联具有多年从业的人员，为客户提供完善的售前咨询与售后售后。公司依据自身的背景，结合中国用户在不同项目中的实际需要，提供优良切实可行的方案与配套设备。经营：，-20℃冰箱，恒温箱，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医用液体加温箱，手术室恒温箱，恒温溶解箱，手术室保温柜保冷柜。
福意联恒温箱，20-25℃药物冰箱药品恒温柜，主要用于药品或者药物在2-8℃20℃25℃（低温-20℃）等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立，以质量打造市场，以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物冰箱、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询.
20-25℃药物冰箱药品恒温柜参数：
20-25℃药物冰箱药品恒温柜产品说明：
◆微电脑控制，LCD液晶显示温度参数；
◆外部大面积玻璃观察门，内部配置照明灯，方便观察；
◆产品内部搁板可随意调节；
安全性能
◆优良的安全保护：温度上下限报警、仪器传感器故障报警、断电报警；
◆标配安全门锁，防止随意开启，保证物品安全；
性能描述
◆优良操控，温控精度达1℃；
◆配备独特外门加热系统，有效防止外门结露；
◆聚氨酯保温层，优良保温效果；
◆产品采用丹佛斯压缩机，以及风机保证仪器优良运作；
20-25℃药物冰箱药品恒温柜说明：
IV期临床试验
一种新药在获准上市后，仍然需要进行进一步的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。上市后的研究在上多数称为“IV期临床试验”。
在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价，病人是经过严格选择和控制的，因此有很多例外。而上市后，许多不同类型的病人将接受该药品的治疗。所以很有必要重新评价药品对大多数病人的疗效和耐受性。在上市后的IV期临床研究中，数以千计的经该药品治疗的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据，可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对“普通人群”的治疗受益-风险比。
正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的，其研究结果要求向药品监管部门报告。但是新药的开发厂商，特别是其市场拓展或销售为了促销的目的往往会组织一些所谓的播种研究（seedingstudy)或市场研究(marketing trial),主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生处方，为此，他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较，这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学，在许多是被药品法规明令禁止的。
进行上市后研究的另一目的是进一步拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症，该药品也可能用于除此之外的其他适应症，但必须先有临床试验的数据。例如，一种治疗关节炎疼痛的新药，可进行用其治疗运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在治疗这些病症时确实有效，那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围，从而可以增加该药品潜在的市场和销售额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为“IV期临床试验” ，但也有将其称为“III期临床试验B” (Phase IIIB) ,那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为“ III期临床试验A” (Phase IIIA)。
生物冰箱等效性试验
用生物冰箱利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。