GMP药厂净化工程
药厂生产规程GMP-Good Manufacturing Practice 对药品生产所占用的房间空气洁净度,给予特殊关注。这类药品包括肠胃药(注射和渗透),眼科和外伤用药。美国还正在研究将洁净适用于系入疗法用药的生产。洁净室时保证GMP原则基本条件之一:完成生产阶段的任何过程和成品的质量控制不能认为是保证产品质量无菌性和其他指标的唯一手段。质量是生产组织和工艺的相加,其他也包括工艺环境的洁净度。
GMP药厂净化工程
药厂生产规程GMP-Good Manufacturing Practice 对药品生产所占用的房间空气洁净度,给予特殊关注。这类药品包括肠胃药(注射和渗透),眼科和外伤用药。美国还正在研究将洁净适用于系入疗法用药的生产。洁净室时保证GMP原则基本条件之一:完成生产阶段的任何过程和成品的质量控制不能认为是保证产品质量无菌性和其他指标的唯一手段。质量是生产组织和工艺的相加,其他也包括工艺环境的洁净度。
成立日期 | 2013年08月23日 | ||
法定代表人 | 陈敏 | ||
注册资本 | 980 万元 | ||
主营产品 | 净化工程,洁净车间,实验室装修,风淋室,传递窗,通风柜,实验室家具 | ||
经营范围 | 专业承包;技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务;投资管理;投资咨询;销售机械设备、仪器仪表、家用电器、通讯器材、五金交电、电子产品、电气设备。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。) | ||
公司简介 | 超洁(北京)净化科技有限公司位于高端企业聚集的北京经济开发区,是我国空调行业早期崛起的专业从事空气净化工程设计、建设和技术改造的企业,公司通过了ISO9001认证,是北京市高新技术企业。具有北京市住房和城乡建设委员会颁发的空气净化工程专业施工承包资质及安全生产许可证,拥有一批优秀的工程技术人才及一支经验丰富的施工队伍。同时公司下设占地面积35000平方米的河北宏程通风净化设备有限公司,它拥有大批专 ... |