新型立式宽温设备(0-100度温控范围)公司介绍
北京福意联在消费者当中享有较高的地位，公司与多家零售商和代理商建立了长期稳定的合作关系。北京福意联制造的恒温设备品种齐全、价格合理。北京福意联实力雄厚，重信用、守合同、保证产品质量，以多品种经营特色和薄利多销的原则，赢得了广大客户的信任。
新型立式宽温设备(0-100度温控范围)介绍 
新型立式宽温设备(0-100度温控范围)功能：
1.透明玻璃门,适用范围广。
2、采用制冷技术、压缩机，质量保证
3、嵌入式设计,可并排放在台阶下面或嵌入墙体内，卫生、整洁、节省空间。
4、体积小，方便搬动 。
5、温度可调控，可在2~48度或0-100度调节 。
6、大手把设计，可方便的开门
7、屏幕加锁设计，防止误碰，安全可靠
8、下部有底脚，可方便的调平箱体
9、内部采用LED直流灯，光线柔和，安全可靠，省电
10、内部采用直流风机，箱内温度均匀，波动小，噪声低（40dB（A），省电（0.4kWh/24h）
11、可调搁架，方便存放不同类的物品
12、覆塑钢板，耐腐蚀易清理。
公司经过多年的努力，公司的产品和服务已经遍及高校、科研院所、医疗、实验室、质检、环境监测、制药、食品、化工等多个行业;建立了便捷的销售和服务网络，为客户提供快捷便捷的服务；在未来的日子里，福意联将一如既往，竭诚为客户服务，再创。
为减少监查员和试验协调员在监查随访中对CRF的更正时间，协调研究者应定期对CRF进行简单的核对。申办者会对错误率低的试验点产生良好的印象。其核对内容如下：
·检查每页CRF，确保填写完整，与研究者一起核对空缺或字迹不清处；
·检查每处改动是否符合GCP要求；
·检查每页记录受试者身份代码和随访日期的标头处有无落项；
·检查所有不良反应是否被完整记录。如发生严重不良反应，还应检查严重不良反应表格是否完成；
·检查所有合并用药的情况是否被详细记录，包括商品名、通用名、剂量、用法和服用开始/结束日期；
·检查所有原始记录（实验室检查结果、ECG等）是否均与CRF一起正确保存。