洁净环境检测，洁净环境检测报告

洁净环境检测是对工业生产、医疗诊疗、科研实验等场景的洁净空间开展的空气质量、洁净度等级及环境参数验证工作，通过精准检测手段评估洁净环境的悬浮粒子数、微生物浓度、温湿度等关键维度，保障洁净环境符合生产/使用标准、避免污染风险，是洁净室运维、生产质控及合规验收环节的重要举措。

检测范围

医药生产洁净室、电子芯片制造洁净车间、手术室洁净环境、食品加工洁净区、实验室洁净空间、生物医药洁净厂房、半导体生产洁净室、医疗器械生产洁净区、化妆品生产洁净车间、航空航天精密部件洁净车间、无菌灌装洁净环境、动物实验洁净室、PCR实验室洁净环境、光伏组件生产洁净区、锂电池制造洁净车间

检测项目

悬浮粒子检测、沉降菌检测、浮游菌检测、温湿度检测、压差检测、换气次数检测、噪声检测、照度检测、风速检测、臭氧浓度检测、甲醛含量检测、VOC含量检测、尘粒计数检测、微生物限度检测、表面微生物检测

检测标准

1、GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》：规定洁净厂房环境检测的通用方法与技术要求，提供核心依据。

2、GB 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》：明确医药洁净环境悬浮粒子检测的标准要求。

3、GB 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》：规范医药洁净环境浮游菌检测的通用要求。

4、GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》：适用于各类洁净环境施工后验收检测的判定依据。

5、ISO 14644-1:2015《洁净室及相关受控环境 第1部分：空气洁净度等级》（等同采用GB/T 25915.1-2010）：为洁净环境空气洁净度等级检测提供依据。

检测服务

国标、行标、军标全覆盖，严控3000+仪器开放共享，非标测试方案。

质量合规，助力产品高效认证，规避市场定制，破解复杂场景验证瓶颈，缩短研发风险周期。

成分解析、配方优化、失效溯源，依托十万级数据库精准定位根因，驱动产品迭代升级。

检测时间周期

到样后7-10个工作日（可加急），根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体需咨询工程师。