洁净室哪里可以检测？洁净室第三方检测机构

洁净室检测是对医药生产、电子制造、食品加工等场景使用的各类洁净室开展的环境参数、性能指标及合规性验证工作，通过精准检测手段评估洁净室的空气洁净度、温湿度、压差等关键维度，保障洁净室环境符合生产工艺要求、产品质量可控，规避污染超标、工艺失效与产品报废风险，是洁净室竣工验收、日常运维及合规核查环节的重要举措。

检测范围

医药GMP洁净室、电子芯片生产洁净室、食品无菌生产洁净室、医疗器械组装洁净室、生物实验室洁净室、化妆品灌装洁净室、精密仪器制造洁净室、航空航天组件装配洁净室、制药配液洁净室、半导体封装洁净室、手术室洁净室、干细胞培养洁净室、印刷电路板洁净室、锂电池生产洁净室、光伏组件制造洁净室

检测项目

空气洁净度检测、温湿度检测、压差检测、悬浮粒子计数检测、沉降菌检测、浮游菌检测、换气次数检测、气流速度检测、噪声检测、照度检测、自净时间检测、泄漏率检测、表面微生物检测、新风量检测、静电电位检测

检测标准

1、GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》：规定洁净室设计及检测的技术要求，提供核心依据。

2、GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》：明确医药洁净室悬浮粒子检测的标准要求。

3、GB/T 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》：规范医药洁净室浮游菌检测的要求。

4、ISO 14644-1:2015《洁净室及相关受控环境 第1部分：空气洁净度等级》：适用于各类洁净室空气洁净度等级的检测判定。

5、GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》：为洁净室施工完成后的检测验收提供依据。

检测时间周期

到样后7-10个工作日（可加急），根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体需咨询工程师。

专业技术人才

拥有超过700名专业人员，其中技术团队90%以上毕业于国家“985”“211”等重点高校，具有硕士、博士学位。