负压隔离器检测过滤效率，负压隔离器检测第三方

负压隔离器检测是针对医疗防护核心设备开展的性能与安全测试，直接关系到传染病患者隔离、医护人员防护及公共卫生安全。作为阻断病原体空气传播的关键设施，其负压稳定性不足易导致污染泄漏，过滤效率不佳则引发交叉感染，检测结果是设备验收、日常运维及应急使用的核心依据，对筑牢医疗防护防线至关重要。

【检测标准】

GB 19258-2012 紫外线杀菌灯

YY/T 0506.1-2005 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第 1 部分：制造厂、处理厂和产品的通用要求

GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

YY 0681.1-2008 无菌医疗器械包装试验方法 第 1 部分：加速老化试验指南

GB/T 16292-2010 医药工业洁净室 悬浮粒子的测试方法

YY/T 1469-2016 医用防护口罩

GB/T 16294-2010 医药工业洁净室 沉降菌的测试方法

WS 310.2-2016 医院消毒卫生标准

【检测项目】

负压值 负压稳定性 空气交换率 过滤效率 密闭性 风速 噪声 照度 温湿度 消毒效果 浮游菌浓度 沉降菌浓度 表面微生物 气流组织 应急泄压性能 电源可靠性 过滤器阻力 泄漏率 报警功能 与辅助设备兼容性

【检测范围】

传染病医院领域：适配呼吸道传染病患者隔离用隔离器，聚焦负压稳定性与防护性能检测

综合医院领域：涵盖发热门诊、急诊临时隔离单元，关注快速负压建立与消毒效果检测

疾控机构领域：针对病原体检测样本处理隔离环境，强化密闭性与微生物控制检测

应急医疗领域：适配方舱医院、临时隔离点用移动隔离器，满足便携性与极端环境适应性检测

【检测报告有什么用】

检测报告为消费者提供了客观、准确的产品质量和安全评估信息。 消费者可以根据检测报告了解产品是否符合相关标准和规定，从而做出明智的购买决策。 它帮助消费者筛选优质和合格的产品，保护其权益和健康安全。

【检测机构说明】

1、自有实验室资质齐全，各省分设检测点，如需确认检测报告资质是否符合您的要求，可找客服安排检测工程师详细对接。

2、检测周期约到样5-10个工作日，具体收费以及测试时间依据样品数量及项目数量确定。

3、流程说明：找客服确认需求一安排工程师对接技术方法及费用一寄样或上门一结果出具及售后。

【公司优势】

1、检测周期短

2、先进的仪器设备以及强大的工程师团队

3、独立的实验室，合理分工

4、签订保密协议，注重客户隐私

5、数据严谨：出具的报告经多层审核

【检测流程】

1、沟通需求：了解待检测项目，确定检测范围；

2、报价：根据检测项目及检测需求进行报价；

3、签约：签订合同及保密协议，开始检测；

4、完成检测：检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体可咨询检测顾问；

5、出具检测报告，进行后期服务