基因耐药检测是对病原体或肿瘤细胞中与药物耐药相关基因开展的专业验证工作,通过精准检测手段评估耐药基因的突变类型、突变频率等关键维度,保障临床用药方案的精准制定,是感染性疾病治疗、肿瘤治疗及精准医疗环节的重要举措。
检测范围
结核分枝杆菌耐药基因、乙型肝炎病毒耐药基因、丙型肝炎病毒耐药基因、艾滋病病毒耐药基因、肺炎克雷伯菌耐药基因、大肠埃希菌耐药基因、肿瘤细胞化疗耐药基因、肿瘤细胞靶向治疗耐药基因、真菌耐药基因、葡萄球菌耐药基因、肠球菌耐药基因、流感病毒耐药基因、支原体耐药基因、衣原体耐药基因、疟原虫耐药基因
检测项目
耐药基因突变检测、耐药基因扩增检测、耐药基因表达量检测、耐药基因甲基化检测、耐药基因拷贝数变异检测、耐药基因多态性检测、耐药基因融合检测、耐药基因突变丰度检测、耐药基因测序分析、耐药基因型别鉴定、耐药基因转录组分析、耐药基因蛋白质表达检测、耐药基因功能验证、耐药基因进化分析、耐药基因关联性检测
检测标准
1、WS/T 543-2017《临床微生物实验室血培养操作规范》:为耐药基因检测的样本处理提供微生物实验室操作依据。
2、GB/T 21767-2008《临床实验室定量测定室内质量控制指南》:规范基因耐药检测定量分析的室内质量控制要求。
3、WS/T 640-2018《临床微生物学检验 标本采集和转运指南》:明确基因耐药检测标本采集与转运的技术规范。
4、GB/T 30989-2014《高通量基因测序技术规程》:规定高通量测序技术进行基因耐药检测的操作流程。
5、WS/T 405-2012《临床微生物实验室质量管理要求》:为基因耐药检测实验室的质量管理提供通用标准。
检测服务
国标、行标、军标全覆盖,严控3000+仪器开放共享,非标测试方案。
质量合规,助力产品高效认证,规避市场定制,破解复杂场景验证瓶颈,缩短研发风险周期。
成分解析、配方优化、失效溯源,依托十万级数据库精准定位根因,驱动产品迭代升级。
检测时间周期
到样后7-10个工作日(可加急),根据样品及其检测项目/方法会有所变动,具体需咨询工程师。
| 成立日期 | 2025年01月08日 | ||
| 法定代表人 | 徐明 | ||
| 注册资本 | 1 | ||
| 主营产品 | 气体检测,配方分析,失效分析,中药成分检测,油墨成分分析 | ||
| 经营范围 | 许可项目:第一类增值电信业务;第二类增值电信业务;检验检测服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:自然科学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;科技中介服务;信息系统集成服务;软件开发;数据处理和存储支持服务;科普宣传服务;会议及展览服务;标准化服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | ||
| 公司简介 | 映山红智慧(北京)检测科技有限公司成立于2025年01月08日,注册地位于北京市海淀区五道口东王庄甲1号3幢5层504号,法定代表人为徐明。经营范围包括许可项目:第一类增值电信业务;第二类增值电信业务;检验检测服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:自然科学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让 ... | ||









