药物基因检测，药物基因第三方检测机构

药物基因检测是对与药物代谢、疗效及不良反应相关的基因多态性开展的专业验证工作，通过精准检测明确基因分型，指导临床个体化用药、降低用药风险、提高治疗效果，是精准医疗、临床药学等领域质量把控的重要举措。

检测范围

肿瘤化疗药物基因检测、精神类药物基因检测、心血管疾病药物基因检测、抗生素药物基因检测、抗癫痫药物基因检测、降糖药物基因检测、降压药物基因检测、抗结核药物基因检测、儿科用药基因检测、孕期用药基因检测、镇痛药物基因检测、免疫抑制剂基因检测、抗抑郁药物基因检测、抗焦虑药物基因检测、抗病毒药物基因检测

检测项目

CYP2D6基因检测、CYP3A4基因检测、CYP2C19基因检测、CYP2C9基因检测、VKORC1基因检测、TPMT基因检测、NUDT15基因检测、EGFR基因检测、ALK基因检测、ROS1基因检测、BRAF基因检测、PD-L1基因检测、UGT1A1基因检测、SLCO1B1基因检测、CYP1A2基因检测

检测标准

1、WS/T 410-2013《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南》：规定药物代谢酶和靶点基因检测的技术要求和操作规范。

2、WS/T 794-2022《个体化医学检测技术指南 药物代谢基因检测》：明确药物代谢基因检测的个体化医学应用技术要求。

3、GB/T 39191-2020《个体化医疗检测用单基因变异检测试剂盒（测序法）》：规范个体化医疗检测中药物基因单变异检测试剂盒要求。

4、DB31/T 1209-2020《临床药物基因组检测 样本采集与处理规范》：提供临床药物基因组检测样本采集与处理的操作标准。

5、T/CMA 008-2019《药物基因检测结果解读指南》：规定药物基因检测结果解读的原则、方法和标准。

什么是第三方检测报告？

第三方检测报告是由独立的第三方检测机构或实验室基于特定的标准、规范或要求进行测试和评估，所提供的有关评估和测试结果的正式文件。

这些机构与被测试实体（如生产商、供应商或组织等）没有利益关系，有相对的独立性和公正性，有资格向社会出公正数据(检验报告)，可以提供客观、公正的评估。旨在确保产品、材料或系统的质量、安全性、合规性等方面的要求得到满足。

映山红智慧检测由北京清析研究院及29家分院发起，率先在全国范围内联合3000余家专业检测机构共同打造，是专注为企业、政府及事业单位提供检测、分析、测试、认证、司法鉴定、计量校准、知识产权等一站到底集成式服务的创新智慧平台。