芴甲氧羰基(Fmoc)肽合成

更新:2026-01-13 09:00 编号:42285530 发布IP:111.9.61.209 浏览:4次
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蛋白分析,代谢组学,多组学整合分析,单细胞分析,生物制药分析
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详细介绍

芴甲氧羰基(Fmoc)肽合成是用于合成多肽链的化学方法,广泛应用于生物化学、药物开发和材料科学等领域。Fmoc是指一种保护基团,主要用于保护氨基酸的氨基,以避免在肽链合成过程中发生不必要的反应。Fmoc肽合成的基本思想是通过将Fmoc基团暂时附加到氨基酸的氨基上,在合成过程中逐步去除和添加氨基酸残基,从而实现肽链的延伸。芴甲氧羰基(Fmoc)肽合成在药物开发过程中发挥着至关重要的作用。合成的肽类药物因其特异性强、副作用小,成为治疗癌症、糖尿病等疾病的工具。在疫苗研发中,Fmoc肽合成被用于制备抗原表位肽,以激发特异性免疫反应,为设计新型疫苗提供了技术支持。在生物化学研究中,芴甲氧羰基(Fmoc)肽合成可用于合成特定的蛋白质片段,帮助科学家研究蛋白质的结构和功能。在材料科学领域,芴甲氧羰基(Fmoc)肽合成技术被用于制备功能性材料,如自组装肽纳米结构和生物传感器。这些材料通过特定的氨基酸序列和结构设计,可以实现独特的物理化学性质和生物相容性,广泛应用于纳米技术和生物医学工程等前沿领域。


一、芴甲氧羰基(Fmoc)肽合成的优势与挑战

Fmoc肽合成的优势主要体现在其高效性和灵活性。与其他合成方法相比,芴甲氧羰基(Fmoc)肽合成能在较短时间内合成出复杂的肽链,且不需要高温高压等苛刻条件。这使得其在实验室和工业生产中都具有很高的实用性。并且Fmoc肽合成具备灵活的合成流程,能够在不同的步骤中插入或修改氨基酸序列,极大地拓宽了合成的可能性。


Fmoc肽合成也面临一定的挑战。在Fmoc基团的去除步骤中,Fmoc基团保护性强,但去除不彻底可能导致合成失败或产品纯度不够。在长肽链的合成中,反应效率可能降低,导致产率下降。由于Fmoc肽合成涉及多个化学步骤,纯化过程复杂,常需要多次洗涤和分离以获得高纯度的肽。


二、芴甲氧羰基(Fmoc)肽合成的注意事项

在进行Fmoc肽合成时,有几个关键的注意事项需要牢记。是反应条件的控制,包括温度、溶剂及反应时间等。合适的反应条件是确保Fmoc肽合成成功的基础。在操作过程中,需对Fmoc基团的去除及氨基酸的偶联步骤进行严密监控,以确保反应的进行和产品的纯度。试剂的选择与管理也需要注意。芴甲氧羰基(Fmoc)肽合成中使用的试剂种类繁多,不同试剂的质量和纯度会直接影响zuì终产品的质量。选择高质量的试剂并在合适的条件下储存是保证合成效果的保障。并且Fmoc肽合成过程中使用的器皿和设备需保持洁净,以避免交叉污染。


百泰派克生物科技在多肽合成领域拥有丰富的经验和zhuānyè的团队。我们致力于为客户提供高效、可靠的合成服务,确保每一个合成步骤的jīngzhǔn和高效。选择我们,您将得到zhuānyè的技术支持和优质的服务,助力您的研究与开发。


百泰派克生物科技特色项目


一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析,提供基于质谱的蛋白测序分析服务,包括对蛋白质的氨基酸组成分析,N端测序,C端测序和全序列分析,以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质,提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务,对蛋白序列进行分析。


※服务优势:

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug,即可完成检测;

6.测序不受N端封闭,PEC和和糖基化等N端修饰的影响。



二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC,提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务,助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。


※服务优势:

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析,发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法,适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高,实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白,线性范围广;

5.zhuānyè生物信息学分析,分析更系统准确。



三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析,采用金属元素标记物(通常是金属元素标记的特异抗体)标记细胞表面和内部的分子,用流式细胞原理分离单个细胞,再用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析单个细胞的原子质量谱,zuì后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。


※服务优势:

1.技术先进,填补技术空白

采用金属标记抗体技术,避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标进行表征,百泰派克生物科技可做到检测51个目标蛋白。

2.分析数量大,成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制,所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右,而流式质谱技术一次(单样本)就可分析至少10^5的细胞,实现了数量级的提高,且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化,在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景;

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外,质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰;

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。



四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析,可从zuì小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究,旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案,深入挖掘未知的靶标。



五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术,MALDI TOF,高效色谱分离技术,提供一系列完善的生物药物分析方案,从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析,到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务,帮助生物医药生产商提高生物药物品质。



百泰派克生物科技七大检测平台




百泰派克生物科技-生物制品表征,生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等zhuānyè服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系,zhuānyè提供以质谱为基础的CRO检测分析服务;

2.获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务;

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等;

4.七大质量控制检测平台,满足您一站式服务需求;

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成立日期2015年12月23日
法定代表人王素芹
注册资本100
主营产品蛋白组学,从头测序,生物制药分析,代谢组学
经营范围技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务;货物进出口、技术进出口、代理进出口;销售机械设备、化工产品(不含危险化学品)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。
公司简介百泰派克生物科技--生物制品表征,多组学生物质谱检测优质服务商北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发 ...
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