序列特异性DNA结合蛋白

更新:2026-01-13 09:00 编号:42225105 发布IP:117.176.203.244 浏览:13次
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蛋白分析,代谢组学,多组学整合分析,单细胞分析,生物制药分析
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详细介绍

序列特异性DNA结合蛋白(sequence-specific DNA-binding proteins)是指那些能够特异性识别并结合到DNA上特定序列的蛋白质。序列特异性DNA结合蛋白广泛存在于所有生物体中,从细菌到人类的各类生物体内都能找到其身影。这些蛋白在基因表达调控、DNA修复、复制、重组等多个生物学过程中扮演着关键角色。由于它们的结合通常依赖于DNA序列的特定排列,它们能够jīngquè地调控基因的开启与关闭,从而影响细胞的行为和生长。LC-MS(液相色谱-质谱联用技术)被广泛应用于序列特异性DNA结合蛋白的研究,特别是在蛋白质组学领域。通过LC-MS分析,研究人员可以高效地识别、定量和鉴定与DNA结合的蛋白质,从而揭示它们的功能和机制。在这些研究中,LC-MS技术能够帮助揭示这些蛋白质在细胞内的存在形式、结合的DNA序列及其与其他蛋白质的相互作用。例如,在研究转录因子的活性时,LC-MS可以通过与DNA结合的转录因子分子来捕捉它们的结合位点,进而帮助揭示基因调控网络。


一、序列特异性DNA结合蛋白的功能与作用

序列特异性DNA结合蛋白的主要功能是通过与DNA的特定序列结合来调控基因的表达。这些蛋白常常参与以下几种生物学活动:

1、基因表达调控

在基因表达过程中,序列特异性DNA结合蛋白通过结合到启动子区域、增强子或抑制子区域来启动或抑制RNA聚合酶的活动,进而影响基因的转录。这些蛋白可以是转录因子,它们通过与DNA的结合调节下游基因的转录活性。例如,某些转录因子在特定的生理或环境条件下结合到DNA,启动或关闭某些基因的表达,控制细胞的分化、增殖和应答等。


2、DNA修复与重组

序列特异性DNA结合蛋白在DNA损伤修复和基因组重组过程中也发挥作用。在DNA复制和细胞分裂过程中,DNA常常会受到各种内外因素的损伤。修复机制需要序列特异性蛋白来识别并结合受损的DNA区域,启动修复过程,比如某些修复酶可以结合到DNA链断裂的位置,指导正确的修复方法,确保基因组稳定性。


3、基因组的稳定性与保护

除了参与基因表达和修复,序列特异性DNA结合蛋白还负责维护基因组的稳定性。一些蛋白质会识别并结合到DNA中具有潜在危险的序列如转座元件或者病毒DNA,防止这些序列在基因组中的不受控制地复制和插入,从而保护细胞免受基因组不稳定带来的潜在风险。


4、染色质重塑与构象变化

序列特异性DNA结合蛋白还参与染色质的重塑。染色质是DNA与蛋白质的复合物,其状态会直接影响基因是否能够表达。在一些情况下,DNA结合蛋白通过与染色质的相互作用,促进或抑制染色质的松弛或压缩,从而影响基因的转录状态。例如,某些蛋白质通过结合到DNA并引导组蛋白修饰,改变染色质的结构,进而影响基因表达的可及性。


二、序列特异性DNA结合蛋白的识别机制

序列特异性DNA结合蛋白之能够特异性地识别并结合到DNA的特定序列是由于它们的结构与DNA序列具有高度的互补性。不同类型的DNA结合蛋白通常具有特定的结构域,这些结构域与DNA的特定序列通过氢键、疏水作用、静电力等多种方式相互作用。zuì常见的几种DNA结合结构域包括:

1、锌指结构

锌指结构是zuì典型的DNA结合结构之一,广泛存在于转录因子中。锌指蛋白通过一个或多个锌离子与其结构域内的胺基酸残基相互作用,形成稳定的结构并能够识别DNA的特定序列。这种结构通常能够结合到DNA的主沟中,jīngquè识别并与目标DNA序列结合。


2、螺旋-环-螺旋(helix-turn-helix)结构

螺旋-环-螺旋结构通常出现在细菌中的转录因子中。这种结构域包含两个α螺旋,其中一个螺旋插入DNA的主沟,另一个则与DNA结合识别特定的序列。这种结构域广泛用于基因的开关控制,尤其是在细菌的基因调控中起作用。


3、亮氨酸拉链(Leucine zipper)

亮氨酸拉链是由含有一系列亮氨酸的α螺旋区域组成,广泛存在于真核生物的转录因子中。两个具有亮氨酸拉链的蛋白质可以通过其亮氨酸区域的相互作用形成二聚体,进而识别并结合到DNA的特定序列。


4、碱性螺旋-环-螺旋结构(bHLH)

碱性螺旋-环-螺旋结构由两个α螺旋和一个环状结构组成。bHLH结构可以调控基因的启动子区域,它在转录因子、发育调控及神经元分化中起重要作用。


百泰派克生物科技致力于为科研人员和生物制药公司提供高效jīngzhǔn的蛋白分析服务;通过先进的LC-MS技术,我们能够帮助客户深入理解目标蛋白的功能、作用机制以及它们与DNA的相互作用。


百泰派克生物科技特色项目


一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析,提供基于质谱的蛋白测序分析服务,包括对蛋白质的氨基酸组成分析,N端测序,C端测序和全序列分析,以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质,提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务,对蛋白序列进行分析。


※服务优势:

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug,即可完成检测;

6.测序不受N端封闭,PEC和和糖基化等N端修饰的影响。



二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC,提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务,助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。


※服务优势:

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析,发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法,适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高,实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白,线性范围广;

5.zhuānyè生物信息学分析,分析更系统准确。



三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析,采用金属元素标记物(通常是金属元素标记的特异抗体)标记细胞表面和内部的分子,用流式细胞原理分离单个细胞,再用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析单个细胞的原子质量谱,zuì后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。


※服务优势:

1.技术先进,填补技术空白

采用金属标记抗体技术,避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标进行表征,百泰派克生物科技可做到检测51个目标蛋白。

2.分析数量大,成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制,所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右,而流式质谱技术一次(单样本)就可分析至少10^5的细胞,实现了数量级的提高,且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化,在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景;

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外,质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰;

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。



四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析,可从zuì小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究,旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案,深入挖掘未知的靶标。



五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术,MALDI TOF,高效色谱分离技术,提供一系列完善的生物药物分析方案,从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析,到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务,帮助生物医药生产商提高生物药物品质。



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百泰派克生物科技-生物制品表征,生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等zhuānyè服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系,zhuānyè提供以质谱为基础的CRO检测分析服务;

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成立日期2015年12月23日
法定代表人王素芹
注册资本100
主营产品蛋白组学,从头测序,生物制药分析,代谢组学
经营范围技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务;货物进出口、技术进出口、代理进出口;销售机械设备、化工产品(不含危险化学品)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。
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