ICP许可证药品前置审批：药品医疗器械网络信息服务备案怎么申请？申请材料和条件是什么

ICP许可证药品前置审批：药品医疗器械网络信息服务备案怎么申请？申请材料和条件是什么

药品医疗器械网络信息服务备案资质介绍

审批部门：食品药品监督管理局

分

类：经营性和非经营性

经营性：通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务

非经营性：通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性的药品信息服务

大部分的客户都选择办理经营性的模式！经营性的就是属于盈利性的，是可以赚钱的！

审批时间：20-30个工作日

药品医疗器械网络信息服务备案申请条件

1、药品医疗器械网络信息服务备案的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织　　

2、具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度　　

3、至少2名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员　　

4、提供药品医疗器械网络信息服务备案的申请应当以一个网站为基本单元　　

5、公司及其主要出资者和主要经营管理人员三年内无违反电信监督管理制度的违法记录。　　

办理药品医疗器械网络信息服务备案需要的材料

1.营业执照 ，

2.域名证书扫描件，

3.服务器的租赁合同，

4.网站，网站要做成药品展览类的一个网站

5.法人和股东的身份证扫描件，

6.三名专业人员，（两名医学毕业的，一名计算机毕业的）

申请的必要性

1、未获得《药品医疗器械网络信息服务备案》不能网上卖药!

2、《药品医疗器械网络信息服务备案》相关处罚规定：未取得或者超出有效期使用《药品医疗器械网络信息服务备案》从事互联网药品信息服务的，给予警告，并责令其停止从事互联网药品信息服务;情节严重的，移送相关部门，依照有关法律、法规给予处罚

3、互联网药品信息服务提供者有下列情形之一的，给予警告，责令限期改正;情节严重的，对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以1000元以下罚款，对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以1万元以上3万元以下罚款;构成犯罪的，移送司法部门追究刑事责任。