环氧乙烷检测，环氧乙烷第三方检测机构

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环氧烷检测项目

迁移量分析：模拟实际使用条件（如温度、时间），测定环氧烷从材料中迁移至接触介质（如水、模拟体液）的量。这对于评估食品包装材料等在使用过程中对食品的潜在污染风险具有重要意义。

总残留量测定：检测产品中环氧烷及其反应产物（如二醇）的总含量，通常以环氧烷当量表示。这一项目对于医疗器械、食品包装材料等至关重要，能直观反映产品中环氧烷的残留水平。

残留释放动力学研究：分析残留物随时间、温度变化的释放规律，为储存和使用条件提供依据。通过研究残留释放动力学，可以更好地预测和控制产品中环氧烷的残留情况，确保产品的安全性和稳定性。

环氧烷检测范围

医疗器械：如手术器械、导管、植入物、一次性无菌注射器、一次性采血器、一次性防护口罩等经环氧烷灭菌的医疗产品，需严格控制残留量以符合生物相容性要求，保障患者使用安全。

食品包装材料：环氧烷用于食品包装灭菌后，残留可能迁移至食品中，影响食品安全，需要对食品包装材料中的环氧烷残留进行检测。

药品及辅料：部分药品生产过程中使用环氧烷灭菌，需确保残留量低于限值，以保证药品的质量和安全性。

化工相关产品：如氧基化合物、醇胺、二醇、亚基胺、二甘醇、三甘醇、多甘醇、羟基纤维素、氯化胆碱、二醛、烯碳酸酯等，以及二醇（制涤纶纤维原料）、合成洗涤剂、非离子表面活性剂、抗冻剂、乳化剂等制品，也可能涉及环氧烷的检测。

环氧烷检测标准

KS M 1677-2020 环氧烷

TS 1925-1975 环氧烷

IS 5573-1984 环氧烷

GB 13098-1991 工业环氧烷

GB/T 13098-1991 工业环氧烷

STAS 8736-1989 技术环氧烷

GOST 7568-2018 环氧烷 规范

检测报告细节注意点

(1)检测报告应反映信息的真实一致性

包括委托委托单位或委托人、材料样品、检测条件和依据、检测结果和、需要说明的问题、审核与批准、有效性声明等。

(2)检测报告基本格式注意点

主要由封面、扉页、报告主页、附件组成。各部分一般包括检测报告名称、编号、检测类性、委托项目、检验检测机构名称、报告发出时间、检验检测机构的地址、联系方式等。

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