代办北京医疗器械三类许可证

代办北京医疗器械公司注册，变更，新办，延续，注销，可提供办公室，仓库，质量管理人员，免费软件，

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2.1.3采购、销售质量管理：

采购订单/销售订单应依据企业（2.1.2）基础数据对各供货单位的合法资质自动识别，并锁定失效基础数据，禁止采购订单/销售订单生成。

（1）采购订单经审核后，自动生成采购记录。采购记录包括医疗器械名称、规格、型号、批号／序列号、注册证号、生产企业、供货企业、供货企业地址及联系方式、数量、单价、金额、购货日期,订货。

（2）销售订单经审核后，自动生成销售记录。销售记录应至少包括医疗器械名称、规格、型号、注册证号、数量、单价、金额、批号/序列号、生产日期、使用期限或失效日期、销售日期、生产企业名称、购货企业的名称、购货企业地址及联系方式。

2.1.4查验及出库复核记录

系统应在采购记录的基础上生成查验记录，记录应至少包括批号/序列号、生产日期、使用期限或失效日期、到货数量、到货日期、查验合格数量、查验结果、查验人员姓名、查验日期等内容，确认后系统自动生成查验记录。

2.1.5采购及销售退回流程 

在系统中处理销后退回医疗器械时，系统应能调出与之对应的销售记录；退回医疗器械实物与原记录信息不符或退回数量超出原销售数量时，系统拒绝退回操作；系统不支持对原始销售数据的任何更改。

2.1.6其他效期报警、锁定：

对库存医疗器械失效期自动跟踪、控制功能、近失效期预警提示、到失效期自动锁定功能。系统应具有对疑似质量问题的医疗器械锁定、控制功能。