药品医疗器械网络信息服务备案主要是为了规范药品、医疗器械网络信息服务活动,保障公众用药用械安全。
办理这个备案需要准备一些材料:
哪些情况需要取得该资格证? 1.经营性互联网药品信息服务涉及通过互联网平台(包括自建网站或第三方合作平台)向用户有偿提供药品信息、并可能伴随药品信息介绍、在线咨询等增值服务。 2.非经营性互联网药品信息服务不直接涉及交易,但药店若选择在互联网上无偿公开、共享药品信息,以吸引用户或提供教育性内容,同样需要此证书。 申请条件有哪些 (一)互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位 (二)具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度; (三)有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。 特别注意:提供互联网药品信息服务的申请应当以一个网站为基本单元(意思是,必须有一个符合要求的网站)。