洁净室检测机构，洁净室洁净度检测

洁净室是一个对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数进行控制的密闭性较好的空间。其主要功能是控制空气污染，减少空气中的微粒、灰尘、空气传播的微生物、悬浮颗粒和化学挥发性气体等污染物，以确保在特定环境中的生产或实验活动不受污染影响。

检测流程：

1、沟通需求：了解待检测项目，确定检测范围；

2、报价：根据检测项目及检测需求进行报价；

3、签约：签订合同及保密协议，开始检测；

4、完成检测：检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体可咨询检测顾问；

5、出具检测报告，进行后期服务；

公司优势：

1、检测周期短

2、先进的仪器设备以及强大的工程师团队

3、独立的实验室，合理分工

4、签订保密协议，注重客户隐私

5、数据严谨：出具的报告经多层审核

洁净室检测范围：

超净工作台、无尘车间、无菌车间等

洁净室检测项目：

风速风量、换气次数、送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等

洁净室检测标准（部分）：

CAS 128.1-2009 洁净室及相关受控环境 生物污染控制 第1部分:一般原理和方法

CAS 128.2-2009 洁净室及相关受控环境 生物污染控制 第2部分:生物污染数据的评价与分析

DIN EN ISO 14698-1-2004 洁净室和相关控制环境 生物污染控制 第1部分:一般原则和方法

GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

GB/T 25915.1-2021 洁净室及相关受控环境 第1部分：按粒子浓度划分空气洁净度等级

GB/T 25915.2-2021 洁净室及相关受控环境 第2部分：洁净室空气粒子浓度的监测

GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法

GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法

GB/T 6167-2007 尘埃粒子计数器性能试验方法

GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

DIN EN ISO 14698-2-2004 洁净室和相关控制环境 生物污染控制 第2部分:生物污染数据的评估和解释

DIN EN ISO 14644-3-2006 洁净室和相关控制环境 第3部分:试验方法

ASTM F51/F51M-2000(2014)e1 洁净室服装内外颗粒污染物尺寸测定及计数的试验方法