怀柔北京医疗器械二类备案医疗器械三类经营许可证专业办理包下证Zui详细的材料教程
更新:2024-11-14 14:35 编号:34587169 发布IP:221.222.178.197 浏览:4次- 发布企业
- 北京星期三企业管理咨询有限公司业务部商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第19年主体名称:北京星期三企业管理咨询有限公司组织机构代码:91110114MA7N3W9A3C
- 报价
- 请来电询价
- 医疗器械三类
- 注册
- 医疗器械二类
- 注册
- 注册公司
- 网络销售备案
- 关键词
- 医疗器械三类,注册公司,医疗器械二类,网络销售备案,辐射许可证
- 所在地
- 北京市海淀区清河嘉园东区甲1号楼11层1124
- 联系电话
- 15501182773
- 手机
- 15501182773
- 联系人
- 马胜辉 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
三类医疗器械经营许可证如何办理
1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下:
(1)申请人提交申请资料到相关部门;
(2)相关部门受理申请人的申请;
(3)到实际场地进行勘察以及对产品进行审核;
(4)准予颁发三类医疗器械许可证。
2、法律依据:《医疗器械监督管理条例》第十四条
类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当提交下列资料:
(一)产品风险分析资料;
(二)产品技术要求;
(三)产品检验报告;
(四)临床评价资料;
(五)产品说明书以及标签样稿;
(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;1、经营企业提交的《医疗
医疗器械经营许可证。
医疗企业经营许可证一共有三类,其中办理一类医疗器械许可证可以直接办理,经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证,经营三类产品则需要办理三类医疗器械经营许可证。经营企业必须明确申请三类医疗器械经营许可证的条件并满足相关要求。(一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者质量管理人员两个。质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称,质量管理人应在职在岗,不得在其他单位兼职;(二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;(三)具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;(四)应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;(五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力。(六)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。
经营企业要知晓办理三类医疗器械经营许可证需要准备哪些资料。
(1)提交医疗器械经营企业许可证申请表,法定代表人签字或加盖企业公章;
(2)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件和校验原件;
(3)企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件;
(4)经营场所、仓库的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议复印件;
(5)企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录。
(6)对于办理三类医疗器械经营许可证内容包含有需要冷藏的药品时,企业具备的运输装备、仓储设施设备情况表。
北京公司如何办理增加医疗器械经营范围呢?增加医疗器械经营范围有什么要求呢?徐冰为您详细介绍:
一、公司增加一类医疗器械经营范围
类医疗器械是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
一类医疗许可证无需办理经营许可证。如果是生产医疗器械,则需要到相关部门备案。
二、公司增加二类医疗器械经营范围
二类医疗器械备案要求,根据《医疗器械监督管理条例》凡是从事二类医疗器械经营的单位都需要到所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,二类医疗器械是具有中度风险,需要控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如:医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线等。
要求:
1.商用性质办公60平,仓储40平
2.2名医学人员为企业负责人
3.产品经营目录
注:符合以上3点,基本上就可以办理二类医疗器械备案
提供材料
1.二类医疗器械备案申请书
2.营业执照或预先核名通知书
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件5.产品经营目录表
6.产品合格证书
7.上家购销合同、进货渠道
注:二类医疗器械备案有效期为长期,到期前6个月到所在地设区的市级食品药品监督管理部门换发二类医疗器械备案新凭证
三、公司增加三类医疗器械经营范围
三类医疗器械经营许可证要求:
1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要少达到60平方米;
2、人员要求:需要有3名相关人员(公司负责人、质量负责人、质量检查人员)的备案并且持有证书;
3、产品要求:必须要有合乎业务范围的产品信息,并出具证书;
4、其他相关法律法规要求。
经营三类类医疗器械的,应具备与经营规模相适应的经营场所和库房
1.经营类代号为三类-6821医用电子仪器设备、三类-6846植入材料人工器官、三类-6863口腔科材料、三类-6877介入器材产品的,经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于40平方米。
2.经营类代号为三类-6815注射穿刺器械、三类-6845体外循环及液处理设备、三类-6864医用卫生材料及敷料、三类-6865医用缝合材料及粘合剂、三类-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平方米,库房使用面积不得少于80平方米。
成立日期 | 2005年12月12日 | ||
法定代表人 | 刘爱婷 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 工商注册,资质审批,代理记账,建委资质,舞美资质,拍卖资质,劳务派遣,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,可代理可全包,提供地址,库房,人员,企业异常处理,企业异常疑难注销, | ||
经营范围 | 销售医疗器械Ⅱ、Ⅲ类(以《医疗器械经营企业许可证》核定的范围为准);经营保健食品(卫生许可证有效期至2015年12月26日);技术开发、技术转让;计算机系统服务;销售日用杂货、针纺织品、鞋帽、服装、文化用品、体育用品、计算机、软件及辅助设备、工艺品、首饰、化妆品、玩具、花、草及观赏植物、家具、建筑材料、照相... | ||
公司简介 | 工商注册,资质审批,代理记账,建委资质,舞美资质,拍卖资质,劳务派遣,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,可代理可全包,提供地址,库房,人员,企业异常处理,企业异常疑难注销, ... |
- 北京海淀五彩城医疗器械二类备案 三类经营许可证人员是什么要求需要多大库房三类医疗器械经营许可证如何办理1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下:(1)申请... 2025-01-24
- 北京海淀上庄医疗器械二类备案 三类经营许可证人员是什么要求需要多大库房三类医疗器械经营许可证如何办理1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下:(1)申请... 2025-01-24
- 北京海淀北太平庄医疗器械二类备案 三类经营许可证人员是什么要求需要多大库房三类医疗器械经营许可证如何办理1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下:(1)申请... 2025-01-24
- 北京海淀五路居医疗器械二类备案 三类经营许可证人员是什么要求需要多大库房三类医疗器械经营许可证如何办理1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下:(1)申请... 2025-01-24
- 北京海淀肖家河医疗器械二类备案 三类经营许可证人员是什么要求需要多大库房三类医疗器械经营许可证如何办理1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下:(1)申请... 2025-01-24
- 门头沟北京医疗器械二类备案医疗器械三类经营许可证专业办理包下证最详细的材料教程医疗器械三类:注册
- 平谷北京医疗器械二类备案医疗器械三类经营许可证专业办理包下证最详细的材料教程医疗器械三类:注册
- 北京海淀舞美资质代办舞台搭建舞台设计制作专业代办安全可靠专业舞台设计制作工程:专业舞台灯光设计、安装及调试
- 北京丰台舞美资质代办舞台搭建舞台设计制作专业代办安全可靠专业舞台设计制作工程:专业舞台灯光设计、安装及调试
- 北京市东城舞美资质代办舞台搭建舞台设计制作专业代办安全可靠专业舞台设计制作工程:专业舞台灯光设计、安装及调试
- 密云北京医疗器械二类备案医疗器械三类经营许可证专业办理包下证最详细的材料教程医疗器械三类:注册
- 石景山北京医疗器械二类备案医疗器械三类经营许可证专业办理包下证最详细的材料教程医疗器械三类:注册
- 亦庄北京医疗器械二类备案医疗器械三类经营许可证专业办理包下证最详细的材料教程医疗器械三类:注册
- 大兴北京医疗器械二类备案医疗器械三类经营许可证专业办理包下证最详细的材料教程医疗器械三类:注册
- 燕郊北京医疗器械二类备案医疗器械三类经营许可证专业办理包下证最详细的材料教程医疗器械三类:注册