《医疗器械经营监督管理办法》（2022年3月10日国家市场监督管理zongju令第54号公布自2022年5月1日起施行） 第二十四条 第二类医疗器械经营企业的经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等发生变化的，应当及时进行备案变更。必要时设区的市级负责药品监督管理的部门开展现场检查。现场检查不符合医疗器械经营质量管理规范要求的，责令限期改正；不能保证产品安全、有效的，取消备案并向社会公告。【收起】
北京医疗器械公司注册、变更、延续/注销
2025-05-30 09:00 120.11.212.165 1次
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