办理三类医疗器械经营许可证流程：
1、企业营业执照副本及复印件。
2、企业法定代表人或者主要负责人、质量管理人员的身份、学历或者职称证明等资质材料。
3、医疗器械经营企业许可证申请表。
4、企业经营设施和设备目录以及相应的证明材料。
5、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录。
6、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。
申请办理三类医疗器械许可证步骤:
1.准备申请材料:根据《医疗器械监督管理条例》和相关规定，准备好相关的申请材料，包括企业法人营业执照、产品质量营理体系文件、产品注册证明、产品技术文件、产品使用说明书、生产许可证明等。
2.自查准备:对企业内部的质量管理体系进行自查，确保符合医疗器械相关的质量管理要求，如生产工艺、生产设备、人员素质、质量控制、设备检测等,
3.咨询指导:可以在中国国家药品监督管理局(CFDA)的上查询相关政策和流程，也可以联系北京市食品药品监督管理局或相关部门了解详细的申请要求和指导。
4.申请递交:将准备好的申请材料递交给北京市食品药品监督管理局或相应的区县级药监部门
5.审核及评审:申请材料递交后，相关部门会进行审核和评审，包括对质量管理体系的合规性、产品技术的合规性、生产场所的合规性等方面的审查。
6.报告批准:如果申请符合相关要求，审核通过后，相关部门会向申请人颁发三类医疗器械许可证。
对申请材料的要求：
1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章；
2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确；
3、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效；
4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同，复印件确认留存，原件退回；
5、房产证明、房屋租赁证明（出租方要提供产权证明）应有效。
行政许可内容
1、审查核发新办的《医疗器械经营企业许可证》（第二、三类医疗器械）
2、第二类、第三类医疗器械经营企业合并、分立或者跨原管辖地迁移的
设定许可的法律依据
1、《医疗器械监督管理条例》；
2、《医疗器械经营企业许可证管理办法》
法律责任
1、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在1年内不得申请《医疗器械经营企业许可证》。
2、申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，（食品）药品监督管理部门应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》，给予警告，并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在3年内不得申请《医疗器械经营企业许可证》。
ments catalogue. 6, the computer information management systembasic information introduction and function description. Proceduresfor applying for the Class III medical Device license: 1. Prepareapplication materials: In accordance with the Regulations onSupervision and Administration of Medical Devices and relevantprovisions, prepare relevant application materials, including thebusiness license of enterprise legal person, product qualitymanagement system documents, product registration certificate,product technical documents, product operation manual, productionlicense, etc. 2. Self-inspection preparation: conductself-inspection of the internal quality management system ofthe