北京二三类医疗器械经营许可证全程代办 可提供办公地址和库房加冷库
库房标准：
二、注册医疗器械销售公司流程：
1. 找到办公室地址，先注册公司
2. 领到营业执照，公司 ，
3. 找到何时的库房，准备医疗器械销售许可证需要的资料
4. 例如，质量管理人员，法人的简历照片等等
5. 布置库房，地拍，粘鼠板，灭火器，干湿温度计等等。
6. 准备核查地址
7. 地址通过以后，一周领取医疗器械经营许可证。
三类医疗器械许可证注册所需材料:
1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份材料；
2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；
3、质量管理文件等；
4、2个或以上医学*业或相关*业人员证书、身份证明与简历；
5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；
6、公司章程、股东会决议等；
7、财务人员身份证和上岗证；
8、其它相关材料。
办理三类医疗器械许可证的要求：
1、场地要求：必须是办公性质，使用面积要少达到60平方米；
2、人员要求：需要有3名相关人员（公司负责人、质量负责人、质量检查人员）的备案并且持有证书；
3、产品要求：必须要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书；
4、其他相关法律法规要求。
