出租北京医疗器械公司办公室,医疗器械库房,医疗器械第三方仓储物流出租
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一、为了确保企业经营行为的合法，保证医疗器械的购进质量，把好医疗器械购进质量关，根据《医疗器械监督管理条例》等法律法规，特制订本工作程序
二、销售员根据用户需求及供货单位提供的产品资料，提出申请，填写首营品种申请表。
收集首营企业产品资质：营业执照；医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证或者医疗器械备案凭证；医疗器械注册证或者备案凭证；供货方销售员身份证复印件及企业授权委托书。以上资料需加盖供货企业的公章。
三、首营品种审批表经采购员签署意见后，连同收集的资料报质量管理人审核。
四、质量管理人审核，签署同意意见。
五、报企业负责人审批、签字。
六、按采购程序执行，留存相关文件资质。
