GST融合蛋白沉降技术流程主要包括几个步骤：将带有目标蛋白的GST融合蛋白表达在大肠杆菌中；通过高速离心将细菌裂解液中的细胞碎片和未破碎的细胞分离出来；接着，利用GlutathioneSepharose4B树脂将GST融合蛋白从裂解液中吸附出来；zuì后，通过减少性洗涤和稳定性洗涤，分别去除非特异性吸附的蛋白和不稳定的蛋白，从而得到高纯度的GST融合蛋白。
在GST融合蛋白沉降技术流程中，关键的一步是利用Glutathione Sepharose4B树脂进行GST融合蛋白的吸附。此步骤中，蛋白的吸附主要是通过GST蛋白与Glutathione之间的特异性相互作用完成的。这一步骤的效率和成功与GST蛋白的表达水平、裂解液的pH值、盐浓度、以及GlutathioneSepharose 4B树脂的使用状态等因素有着密切关系。
常见问题：
Q1：GST融合蛋白在大肠杆菌中的表达水平如何影响GST融合蛋白沉降技术流程？
A：GST融合蛋白在大肠杆菌中的表达量是影响该技术流程的关键因素之一。如果表达量低，可能导致后续的GST融合蛋白吸附步骤效率下降，从而影响zuì终产品的纯度和收率。
Q2：为什么在GST融合蛋白沉降技术流程中，需要进行减少性洗涤和稳定性洗涤？
A：减少性洗涤和稳定性洗涤的主要目的是去除非特异性吸附的蛋白和不稳定的蛋白。减少性洗涤是通过将蛋白质的二硫键打开，使结构变得松散，从而去除与GST融合蛋白非特异性结合的蛋白质。稳定性洗涤则是通过改变洗涤液的pH值和离子强度，使得不稳定的蛋白质从GST融合蛋白上解离出来。通过这两步洗涤，可以大大提高zuì终产品的纯度。
其他相关服务
特色项目
一、蛋白测序
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap FusionLumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。
※服务优势：
1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可实现对所测定靶蛋白序列 的覆盖;
3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;
4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;
5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;
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二、蛋白质组学
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap FusionLumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。百泰派克生物科技新推出基于timsTOFPro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。
※服务优势：
1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;
2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;
3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;
4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;
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三、单细胞质谱流式技术分析
百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，zuì后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。
※服务优势：
1.技术先进，填补技术空白
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单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。
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②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；
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四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现
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五、生物药物表征
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六、基因敲除
百泰派克生物科技（BTP）采用优化的CRISPR/Cas9系统为您提供高通量基因敲除服务，包括病毒包装、质粒制备、Cas9浓度测试等，为您解决选择哪个细胞进行敲除、可不可以敲除、如何敲除以及敲除效率如何等关键问题。可进行单/多基因敲除、移码突变和大序列敲除。我们的人全基因组基因敲除阵列Array文库覆盖了完整的人类全基因组，全基因组阵列敲除库已在人原代细胞全部完成高内涵筛选的验证，超过80%以上的靶点达到70%以上的敲除效率。
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在进行基因敲除实验前，我们会基于生物信息学和蛋白质组学数据对不同细胞中基因必要性及表达量进行分析，确保实验的可行性，降低实验风险。
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5.敲除效率双验证
基因敲除后，我们采用WB实验中抗体KO验证的shǒuxuǎn方法——Sanger测序和深度蛋白质组学技术对敲除效率进行双验证，数据真实性的双重保障。
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