、第三类医疗器械经营许可证怎么办理
（1）申请人提交申请资料到相关部门；
（2）相关部门受理申请人的申请；
（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。
二、第三类医疗器械经营许可证办理流程：
1、经营企业经办人携带上述资料前往监督管理部门申请经营许可；
2、工作人员受理资料，并于30个工作日内进行审查，必要时组织核查；
3、对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
ate the actual site and audit the products; (4) Grant theissuance of a class III medical device license. 2. Procedures forhandling the business license of Class III medical devices: 1. Theoperator of the operating enterprise shall apply to the supervisionand administration department for the business license with theabove information; 2. The staff shall accept the materials andreview them within 30 working days, and organize verification ifnecessary; 3. Grant license and medical device operation licensefor those who meet the prescribed
