我公司专业全程代办北京医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证、保健食品代办审批，代食品流通提供注册地址，全程代办《食品卫生经营许可证》，全程代办《医疗器械经营许可证》，《第二类医疗器械经营备案凭证》，《体外诊断试剂审批》，北京医疗器械公司提供代理注册审批服务，全程代办北京医疗器械经营许可证审批，北京医疗器械公司全程代办，全程代办《医疗器械经营许可证》新办、变更、增项、有效期换证,北京医疗器械辐射安全许可证办理，北京医疗机构审批，医疗美容诊所注册，口腔诊所注册审批，中西医门诊备案等业务。
北京中元裕渤企业管理有限公司欢迎你来电咨询，北京公司注册一条龙服务。
经营医疗器械的门店及药品零售企业
申请“Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品”经营范围的按本标准F类部分要求验收。
申请 “Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备” 经营范围的非验配类企业按B类部分要求验收；
申请“Ⅱ-6846植入材料和人工”经营范围的非验配类企业按F类*部分要求验收。
五、本标准分为通用部分，企业应符合本标准通用部分要求和申请特定经营范围所涉部分要求。检查验收时，现场验收结果全部符合本标准的，评定为验收合格，有不符合本标准的，评定为验收不合格。
六、经营体外诊断试剂及国家食品药品监督管理局另有规定的医疗器械产品经营书。
