办理北京丰台医疗器械公司注册体外诊断试剂资格审批

办理北京丰台医疗器械公司注册体外诊断试剂资质审批
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体外诊断试剂属于医疗器械里面的一个种类，必须办理医疗器械经营企业许可证才可以销售体外诊断试剂。
代办北京丰台体外诊断试剂公司注册：需要什么样的人员啊？
第一：企业负责人具有大专以上学历，熟悉国家诊断试剂管理的法律、法规、规章和所经营诊断试剂的知识。
第二：质量管理人员2人，1人为执业药师；1人为主管检验师，或者具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年工作经历。质量管理人员必须在岗，不得兼职。
第三：验收及售后服务人员应具有检验中专以上学历；企业保管、销售等工作人员，应具有高中或中专以上文化程度。
第四：所有人员均须接受上岗培训，考试合格，方可上岗。
代办北京体外诊断试剂公司注册：需要什么样的注册地址及库房？
第一：经具有整洁的办公室，使用面积不得小于100平米。房产用途为商业用房。
第二：仓库使用面积不小于60平方米。房产用途为商业用房。
第三：冷库面积不小于20立方米。冷库应配有自动监测、调控、显示、记录温度状况和自动报警的设备，备用发电机组或者安装双路电路，备用制冷机电组。
代办北京丰台医疗器械公司注册：需要什么样的管理制度？
1、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的情形；
2、企业内应具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或专职质量管理人员；质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称，具有依法经过资格认定的专业技术人员。
3、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。
4、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件（储存设备、设施）。
5、具有对经营产品进行技术培训、售后服务的能力。
6、应根据国家及地方有关规定，建立健全必备的质量管理制度，并严格执行。
7、应收集并保存有关医疗器械的国家标准、行业标准及医疗器械监督管理的法规、规章及专项规定。
8、按照《国家经营企业验收实施标准》验收合格
增加丰台体外诊断试剂（增项）需要准备哪些材料？
增加体外诊断试剂需要有100平方米的办公室（实际使用面积），
增加体外诊断试剂需要有60平方米的仓库（实际使用面积），
增加体外诊断试剂需要有2名质量管理人员（临床医学、护理学、医疗器械学、生物医学工程），
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