医疗器械产品备案流程，服务程序

医疗器械申报流程?

-类医疗器械申报

产品备案凭证

②生产备案凭证

审批单位:市药监局

可备案产品:详见医疗器械分类目录

-类器械备案需要客户提供的资料:

1.营业执照正、副本扫描件;

2.法人扫描件、企业负责人复印件;

3.生产车间平面图、地理位置图;

4.厂房租赁证明或;如是租赁的厂房,有的需要有租赁协议,没有的需要办理租赁证明;5.组织机构人员划分(法人、企业负责人、管理者代表(可与质量部兼任)、生产部、营销部、售后部、研发部、质量部、办公室、与仓储部人员岗位安排);生产、质量、技术负责人(扫描件及扫描件);

生产场地要求:①工业用地,商住两用,写字

②100 m 以上的洁净车间即可。(不要求是净化车间)

③分四个区域(标注清楚):办公区、生产区、成品库、原料库注意:

有的地方政策是先下证再验收厂房(所有材料审核通过,即可下证,证书下来以后,后续客户再按照当地要求把,厂房建好并达到验收标准有的地方是先验收再下证,则需客户在期间就要有洁净车间,并按照相关部门要求进行整改,符合验收标准方可下证,