以下是办理新注册三类医疗器械所需材料:
1、先注册营业执照、需要执照副本原件及复印件;公章
2、联系电话、手机、
3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)
4、法人身份证复印件和毕业证(毕业证丢失就写说明 或者户口本本页 分区域而定)
5、质量管理人员身份证原件、毕业证原件、;(申请销售的产品不同,对质量管理人员的学历和的要求也不一样,具体要求请参考医疗器械验收标准。)
6、库管员、销售员、采购员需提供身份信息
7、办公室和库房的房产证复印件 、租赁合同、以及平面图
8、医疗器械软件(进销存)