北京市医疗器械经营许可证办理条件和流程及时间周期

2025-05-27 21:16 120.244.41.19 1次
发布企业
北京中益祥和企业咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
北京中益祥和企业咨询有限公司
组织机构代码:
91110106MA003PM95T
报价
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品牌
中益祥和
型号
产地
北京
关键词
代办医疗器械经营许可证,代办医疗器械公司注册,代办医疗器械三类公司注册,代办第二类医疗器械经营备,代办医疗器械网络销售备案
所在地
北京市通州区,朝阳区,丰台区,海淀区,顺义,东城,西城-承接全北京各区业务
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产品详细介绍

北京中益祥和企业咨询有限公司为您提供医疗器械公司注册、第二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械二类备案、医疗器械经营许可证、食品经营许可证、公司注册、公司变更、公司注销、公司吊销转注销、非正常公司注销、出版物许可证、代理记账、辐射安全许可证等服务

信息仅供参考,更多相关资讯具体办理流程请联系我们:医疗器械经营许可证代理专员

申请《医疗器械经营企业许可证》应当具备下列条件:
(1)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专注学历或者职称;
(2)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所; 
(3)具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备; 
(4)应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;
(5)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。

申请《医疗器械经营企业许可证》时,应当提交如下资料: 
(1)《医疗器械经营企业许可证申请表》;
(2)营业执照;
(3)法定代表人、企业负责人、质量负责人身份证毕业证复印件

(4)拟办企业组织机构与职能;
(5)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋(产)权证明(或者租赁协议)复印件;
(6)拟办企业产品质量管理制文件及储存设施、设备目录; 

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