对策严控管理方法以确保其安全性、合理的医疗机械。例如普遍的注射器、注射针、静脉留置针、心脏支架、麻醉机、CT、磁共振等。
申请办理三类医疗器械许可证必须提前准备的原材料
（1）企业营业执照；
（2）公司章；
（3）房屋产权证明、租赁协议；
（4）法定代表人、主要负责人、品质管理员的身份、毕业证等证明材料；
（5）经营地平面设计图，仓库平面设计图。
申请办理三类医疗器械许可证的规定
（1）场所和仓库总面积规定：与经营地企业规模相一致。
（2）品质管理员规定：专科本科以上学历或是初级左右专业职称，理应具备3年左右医疗器械经营品质管理方面亲身经历。
（3）品质管理员技术专业规定：医疗机械有关技术专业，例如：医药学、药理学、生物技术、护理专业等。
三类医疗器械许可证怎么样办
any seal; (3) Property right certificate and lease agreement;(4) Identity of legal representative, principal person in charge,quality manager, graduation certificate and other certificationmaterials; (5) Business floor plan design drawing, warehouse floorplan design drawing. Provisions on applying for a class III medicaldevice license (1) The total area of the place and warehouse:consistent with the scale of the enterprise in the operating place.(2) Quality administrator regulations: college degree or above orjunior professional title, in addition, should have about 3 yearsof personal experience in medical device business qualitymanagement. (3) Technical professional regulations of qualityadministrators: related technical majors of medical machinery,such
