北京第三类医疗器械经营许可证申请指南与条件
想要在北京经营第三类医疗器械?您需要向所在地的市级食品药品监督管理部门提交申请,获得许可后方可开展业务。以下是申请所需的关键条件:
配备质量管理团队或人员,与经营的医疗器械相匹配
具备与经营范围相适应的储存条件
设立质量检验机构或配备相关人员
准备齐全的企业证件,包括:
营业执照
组织机构代码证
企业营业执照副本
法人相关材料:
身份证
个人简历
学历证明或职称证明
场地证明:
房屋租赁合同
房产证复印件
经办人材料:
身份证原件及复印件
满足这些条件,您就向获得第三类医疗器械经营许可证迈出了重要一步。