蛋白质的含量是生物制品质量控制中的重要指标之一，它关系到药物疗效、剂量以及生产效率，准确的蛋白质含量测定对残留杂质的限量控制等具有重要意义。氨基酸分析法（AminoAcidAnalysis，AAA）是基于蛋白质中氨基酸组成来进行jīngquè测定。该方法通过水解蛋白质样品为单一的氨基酸，使用高效液相色谱（HPLC）对其进行定量分析。这一方法能够避免其他成分对测量结果的影响，具有高度的准确性和可靠性，且由于该技术对蛋白质种类和形态无限制，可以用来测定任何来源、各种性质的蛋白质。
BTP基于氨基酸分析法的蛋白含量测定流程
百泰派克生物科技（BTP）通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证；公司以2020年版《中国药典》为参考，基于高分辨率液相色谱技术建立了以氨基酸分析法为基础的蛋白含量测定平台，为您提供jīngquè、可靠的蛋白质含量测定服务。不仅能提供基础的蛋白质含量数据，还可以分析蛋白质中不同类型氨基酸的含量，满足您在生物药物开发、质量控制和科学研究中的各种需求，为您在科研和产业应用中提供强有力的支持。欢迎免费咨询，了解更多详情！
中/英文项目报告
在技术报告中，百泰派克会为您提供详细的中英文双语版技术报告，报告包括： 1. 实验步骤（中英文） 2. 相关的色谱参数（中英文）3. 基于氨基酸分析法的蛋白含量测定详细信息 4. 色谱图片 5. 原始数据
基于氨基酸分析法的蛋白含量测定一站式服务
您只需下单-寄送样品 百泰派克一站式服务完成：样品处理-上机分析-数据分析-项目报告
相关服务
蛋白含量分析
杂质分析
产品相关杂质分析
其他工艺相关杂质分析
其他服务项目
优质检测平台
（1）基于生物化学、分子生物学、色谱的检测分析平台
该平台配备了Agilent 2100生物分析仪、ProteinSimple凝胶成像系统、高效液相色谱系统，为蛋白质组学、代谢组学分析保驾护航，包括样品制备、分离纯化分子量测量、杂质表征表达研究等:
（2）基于质谱技术的蛋白质组学分析平台、代谢组学分析平台、蛋白测序平台
该平台配备了超高效液相色谱质谱联用，Orbitrap Fusion Lumos Tribri,Thermo ScientificExploris以及氢气交换质谱仪配合机械臂为蛋白贡组学、代谢组学和蛋白测序提供了全面的分析手段，包括蛋白质和代谢物的分离、质谱分析、结构分析以及动态信息研究;
（3）生物药物表征平台
该平台配备了DSC-FTRR差示扫描量热仪与傅立叶变换拉曼光谱仪，氢气交换质谱仪配备机械臂，为生物药物表征提供了全面的分析手段，包括生物药物的分离、纯化、结构分析和动态信息研究:
（4）基于10x Genomics的单细胞分析平台
该平台能够完成基于10xGenomics单细胞分析平台的检测流程包括单细胞分选、cDNA合成、文库制备、文库质量检测、PCR扩增以及高通量测序;
（5）基于Fluidigm的单细胞质谱流式检测平台
采用基于Fluidigm Helios流式细胞仪(Mass Cytometry Systemfor Single CellAnalysis)用于单细胞质谱分析，该平台能够完成包括单细胞捕获、cDNA合成、实时定量PCR分析、目标区域扩增以及质谱流式细胞分析;
（6）基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台
基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台，能够完成包括多肽分离、纯化、合成、质谱分析、免疫学检测以及分子相互作用研究;
（7）生信云平台
基于生物信息分析方法的生信云平台，能够完成一整套的生物信息学解决方案，包括组学数据的质量分析、差异表达分析、差异表达物GO、KEGG、COG注释分析、聚类分析、相互作用网络等多层次网络和通路的分析。
百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商
北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等zhuānyè服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。
1.公司采用ISO9001质量控制体系，zhuānyè提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；
2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；
3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；
4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；
5.服务3000+企业，10000+客户的选择；
6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!