医疗器械的经营许可分为三类，分别是一类、二类和三类。一类经营许可证适用于高风险的医疗器械，如心脏起搏器、等；二类经营许可证适用于较高风险的医疗器械，如高压器、CT扫描机等；三类经营许可证适用于低风险的医疗器械，如一般矫正器具、一次性使用注射器等。根据不同的经营范围和经营项目，医疗器械经营企业需要申请相应的经营许可证。
医疗器械公司经营资质需要符合相关法律法规的要求，包括医疗器械生产许可证、经营许可证等。具体的操作步骤和要求可能因地区而异，建议您咨询当地相关部门或机构，以了解具体的经营资质申请流程和条件。
医疗器械三类经营备案是指按照《医疗器械监督管理办法》的规定，将医疗器械分为三类，并依法进行备案的程序。根据各类医疗器械的风险等级不同，分为一类、二类和三类。其中，一类医疗器械使用风险较低，一般不需要备案；二类医疗器械风险适中，需要由销售企业向地方食品药品监督管理部门备案；三类医疗器械使用风险较高，需要由销售企业向药品监督管理部门备案。备案的目的是确保医疗器械的安全性、有效性和质量可靠，保障的健康安全。
根据中国的医疗器械管理法规，医疗器械经营许可证分为三类：
1. 一类医疗器械经营许可证：包括高风险的医疗器械，如植入式医疗器械和体外诊断试剂等。
2. 二类医疗器械经营许可证：包括中风险的医疗器械，如一些医学影像设备、激光设备和体外诊断试剂等。
3. 三类医疗器械经营许可证：包括低风险的医疗器械，如一些常规的医疗器械和常规的中药材等。
在中国，经营医疗器械必须获得相应类别的医疗器械经营许可证才能合法经营。每类医疗器械的许可证需通过相关部门审核和授权后方可颁发。
第三类医疗器械经营许可证是指符合我国《医疗器械监督管理条例》规定的需要取得许可的医疗器械经营者，如销售、租赁或进口第三类医疗器械的单位或个人，需要先经过相关部门的审查和核准，获得该类许可证才能合法经营相关的医疗器械产品。这个许可证的颁发标志着经营者具备了从事第三类医疗器械经营活动的合法资格和经营能力。