抗体药物可开发性分析（成药性分析）是一种用于评估候选抗体药物开发前景的关键策略。该分析基于对候选抗体的多个方面包括生物学活性、药理学、药代动力学、安全性、制备可行性等进行综合评估，通过系统性的可开发性分析，筛选出具备潜在临床应用前景和商业价值的候选抗体药物。该策略对于缩小候选抗体药物的范围、降低开发风险和节约时间及成本具有重要意义。该分析策略也有助于预测药物在临床试验和市场推广阶段的表现，为临床转化和商业化发展提供指导。
基于LC-MS的抗体药物分析
质谱技术在抗体药物的可开发性分析中起到了关键作用：
•抗体药物的结构鉴定：通过质谱技术，可以对抗体药物的一级结构进行jingque的分析。通过肽段指纹图谱和串联质谱分析，可以准确识别氨基酸序列，并探测一些关键的翻译后修饰如糖基化、磷酸化等。
•翻译后修饰分析：许多抗体药物的功能和稳定性与其翻译后修饰有关。质谱技术可以用来识别和定量分析这些修饰，从而理解其对药物属性的影响。
•抗体的组装和异聚体分析：通过质谱分析，可以分析抗体的组装状态和异聚体的形成，这对于评估药物的稳定性和生物活性至关重要。
• 分子量分析：质谱可用于确证抗体药物的分子量和同位素模式，这有助于确保药物的质量和一致性。
百泰派克生物科技通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，公司基于Thermo公司的Obitrap FusionLumos质谱仪结合Nano-LC纳升色谱技术，为您提供抗体药物可开发性分析（成药性分析）服务，可对候选抗体蛋白进行全面表征，助力新型抗体药物的开发。欢迎免费咨询！
中/英文项目报告
在技术报告中，百泰派克会为您提供详细的中英文双语版技术报告，报告包括：
实验步骤（中英文）
相关的质谱参数（中英文）
抗体药物可开发性分析/成药性分析详细信息
质谱图片
原始数据
抗体药物可开发性分析/成药性分析一站式服务
您只需下单-寄送样品
百泰派克一站式服务完成：样品处理-上机分析-数据分析-项目报告
相关服务
抗体偶联药物（ADCs）分析
抗体C端K缺失比例分析
生物制药分析
抗体测序
单克隆抗体从头测序
其他服务项目
优质检测平台
（1）基于生物化学、分子生物学、色谱的检测分析平台
该平台配备了Agilent 2100生物分析仪、ProteinSimple凝胶成像系统、高效液相色谱系统，为蛋白质组学、代谢组学分析保驾护航，包括样品制备、分离纯化分子量测量、杂质表征表达研究等:
（2）基于质谱技术的蛋白质组学分析平台、代谢组学分析平台、蛋白测序平台
该平台配备了超高效液相色谱质谱联用，Orbitrap Fusion Lumos Tribri,Thermo ScientificExploris以及氢气交换质谱仪配合机械臂为蛋白贡组学、代谢组学和蛋白测序提供了全面的分析手段，包括蛋白质和代谢物的分离、质谱分析、结构分析以及动态信息研究;
（3）生物药物表征平台
该平台配备了DSC-FTRR差示扫描量热仪与傅立叶变换拉曼光谱仪，氢气交换质谱仪配备机械臂，为生物药物表征提供了全面的分析手段，包括生物药物的分离、纯化、结构分析和动态信息研究:
（4）基于10x Genomics的单细胞分析平台
该平台能够完成基于10xGenomics单细胞分析平台的检测流程包括单细胞分选、cDNA合成、文库制备、文库质量检测、PCR扩增以及高通量测序;
（5）基于Fluidigm的单细胞质谱流式检测平台
采用基于Fluidigm Helios流式细胞仪(Mass Cytometry Systemfor Single CellAnalysis)用于单细胞质谱分析，该平台能够完成包括单细胞捕获、cDNA合成、实时定量PCR分析、目标区域扩增以及质谱流式细胞分析;
（6）基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台
基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台，能够完成包括多肽分离、纯化、合成、质谱分析、免疫学检测以及分子相互作用研究;
（7）生信云平台
基于生物信息分析方法的生信云平台，能够完成一整套的生物信息学解决方案，包括组学数据的质量分析、差异表达分析、差异表达物GO、KEGG、COG注释分析、聚类分析、相互作用网络等多层次网络和通路的分析。
百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商
北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等zhuānyè服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。
1.公司采用ISO9001质量控制体系，zhuānyè提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；
2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；
3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；
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