【适用场景】哪些情况下必须办理药品广告审查表？
在广告发布领域，特别是涉及药品这一特殊商品时，广告的发布必须经过严格的审查和监管，以确保广告内容的真实性、合法性和科学性，从而保护消费者的健康权益。以下是需要办理药品广告审查表的适用场景：
一、药品广告的定义与范畴
根据《药品广告审查办法》等相关规定，凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，均视为药品广告。这包括但不限于中药材、中药饮片、中成药、化学原药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。
二、必须办理药品广告审查表的场景
药品生产企业发布的广告
药品生产企业作为广告申请人，在发布其生产的药品广告前，必须办理药品广告审查表。
药品经营企业发布的广告
药品经营企业若需发布所经营的药品广告，同样需要办理药品广告审查表。此时，药品经营企业作为申请人，必须征得药品生产企业的同意。
进口药品广告
对于进口药品，无论是药品生产企业直接发布还是通过代理机构发布广告，都需要办理药品广告审查表。申请进口药品广告批准文号时，应向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。
广告内容涉及敏感或特殊信息
当广告内容涉及到药品的疗效、安全性、适应症等敏感或特殊信息时，无论是由生产企业还是经营企业发布，都必须经过严格的审查程序，确保广告内容的真实性和合法性。
新药或特殊药品广告
对于新药或特殊药品（如处方药、生物制品等），其广告发布通常受到更严格的监管。在这些情况下，办理药品广告审查表是必经的程序，以确保广告内容的准确性和合规性。
互联网及新媒体广告
随着互联网的普及和发展，越来越多的药品广告开始出现在网络平台上。根据相关法律法规，无论是传统媒体还是新媒体发布的药品广告，都必须办理药品广告审查表，并符合相关广告发布标准和要求。
三、
凡是需要发布含有药品名称、适应症或其他与药品有关内容的广告时，都必须办理药品广告审查表。这是为了保护消费者的健康权益，确保广告内容的真实性和合法性。也是药品生产企业和经营企业履行社会责任、维护市场秩序的重要体现。在发布药品广告前，务必了解并遵守相关法律法规和审查要求。
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