质谱法N端序列分析-百泰派克生物科技

质谱法N端序列分析是一种利用质谱技术高效、准确地测定蛋白质/多肽N端的氨基酸序列的方法。由于其高灵敏度、高分辨率和高通量的优点，可用于分析复杂的蛋白质/多肽混合物，以及鉴定修饰、突变以及其他序列变异。与传统的Edman降解法相比，质谱法具有更高的通量和灵敏度，能够分析更复杂的样品和较大的蛋白质。

基于高分辨质谱法的N端测序，样品经过SDS-PAGE分离目标蛋白后使用蛋白酶酶解，酶解后的产物用Q-Exactive系列质谱仪（ThermoFisherScientific）进行质谱分析，肽段在质谱中碎裂得到b、y离子的二级质谱图，通过图谱与蛋白理论氨基酸序列比对确定蛋白质的N端位置。百泰派克生物科技BTP结合高效液相色谱仪和高分辨质谱，基于N端测序原理，建立了基于质谱法的N端序列分析平台，百泰派克生物科技通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证；为您提供高质量的质谱法N端序列分析服务，我们采用两种不同的蛋白酶切方式，产生两个长度不同的N端肽段，相互验证Zui终确定蛋白N端序列。欢迎免费咨询，了解更多详情！

质谱法N端序列分析两种酶切方式对比

实验仪器

• 高效液相色谱串联质谱仪：高效液相色谱仪-Easy-nLC 1200

• 电喷雾-组合型离子阱Orbitrap 质谱仪-Q Exactive™ Hybrid

Quadrupole-Orbitrap™ Mass Spectrometer

技术优势

• 基于高分辨质谱法的N端测序，可以通过高分辨率质谱分析N端封闭和翻译后修饰(PTMs)，从而确定蛋白质N端起点；

• 对于复杂的蛋白，我司支持对复杂蛋白进行N端二甲基化标记，通过分析标记位置确定复杂蛋白样品中的多个蛋白的N端起点。

案例示意

蛋白药物样品的N端氨基酸序列分析：

Trypsin酶解后的样品经过LC-MS/MS分析后得到质谱数据，质谱数据经过与理论数据库匹配，得到和理论N端序列（HYAHVDCPGHADYVK）相符合的MS2图谱，图谱如下：

N端序列二级质谱图

通过以上分析可以得出此蛋白药物的N端起始氨基酸为组氨酸，N端序列为HYAHVDCPGHADYVK。

中/英文项目报告

在技术报告中，百泰派克会为您提供详细的中英文双语版技术报告，报告包括：

• 实验步骤（中英文）

• 相关的质谱参数（中英文）

• 质谱法N端序列分析详细信息

• 质谱图片

• 原始数据

质谱法N端序列分析一站式服务

您只需下单-寄送样品

百泰派克一站式服务完成：样品处理-上机分析-数据分析-项目报告

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蛋白全序列测定

蛋白从头测序

其他服务项目

优质检测平台

（1）基于生物化学、分子生物学、色谱的检测分析平台

该平台配备了Agilent 2100生物分析仪、ProteinSimple凝胶成像系统、高效液相色谱系统，为蛋白质组学、代谢组学分析保驾护航，包括样品制备、分离纯化分子量测量、杂质表征表达研究等:

（2）基于质谱技术的蛋白质组学分析平台、代谢组学分析平台、蛋白测序平台

该平台配备了超高效液相色谱质谱联用，Orbitrap Fusion Lumos Tribri,Thermo ScientificExploris以及氢气交换质谱仪配合机械臂为蛋白贡组学、代谢组学和蛋白测序提供了全面的分析手段，包括蛋白质和代谢物的分离、质谱分析、结构分析以及动态信息研究;

（3）生物药物表征平台

该平台配备了DSC-FTRR差示扫描量热仪与傅立叶变换拉曼光谱仪，氢气交换质谱仪配备机械臂，为生物药物表征提供了全面的分析手段，包括生物药物的分离、纯化、结构分析和动态信息研究:

（4）基于10x Genomics的单细胞分析平台

该平台能够完成基于10xGenomics单细胞分析平台的检测流程包括单细胞分选、cDNA合成、文库制备、文库质量检测、PCR扩增以及高通量测序;

（5）基于Fluidigm的单细胞质谱流式检测平台

采用基于Fluidigm Helios流式细胞仪(Mass Cytometry Systemfor Single CellAnalysis)用于单细胞质谱分析，该平台能够完成包括单细胞捕获、cDNA合成、实时定量PCR分析、目标区域扩增以及质谱流式细胞分析;

（6）基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台

基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台，能够完成包括多肽分离、纯化、合成、质谱分析、免疫学检测以及分子相互作用研究;

（7）生信云平台

基于生物信息分析方法的生信云平台，能够完成一整套的生物信息学解决方案，包括组学数据的质量分析、差异表达分析、差异表达物GO、KEGG、COG注释分析、聚类分析、相互作用网络等多层次网络和通路的分析。

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

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