【办理条件】消毒产品生产企业卫生许可证办理的条件和要求
更新:2025-02-02 07:00 编号:30761370 发布IP:39.144.108.23 浏览:13次- 发布企业
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详细介绍
【办理条件】消毒产品生产企业卫生许可证办理的条件和要求
一、基本条件
监管部门管辖范围内:消毒产品生产企业必须在卫生行政部门的监管范围内进行经营。
遵守相关法律法规:企业必须严格遵守《消毒管理办法》、《消毒产品生产企业卫生规范》等相关法律法规的规定。
二、生产场所与设施要求
生产场所:生产场所应符合《消毒产品生产企业卫生规范》,具备与所生产的消毒产品相适应的厂房、设施和卫生环境。
设施与设备:企业应拥有与消毒产品生产和质量管理相适应的设备,如生产和检验设备,并确保这些设备符合国家标准和规定。
三、人员要求
资格认定:生产企业应具有依法经过资格认定的从业人员,包括生产人员、质量管理人员等。
培训与健康:从业人员应接受相关的卫生知识和技能培训,并符合健康要求。
四、管理制度要求
管理体系:企业应建立保障消毒产品生产和质量的管理制度文件,包括生产工艺规程、质量控制标准、卫生管理制度等。
质量控制:企业应实施严格的生产过程控制和质量管理,确保消毒产品的安全性和有效性。
五、法律法规遵守
特殊审批:生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用于传染病防治的消毒产品,应当经省级以上人民政府卫生行政部门审批。
产品备案:企业需按照国家规定进行产品备案,提交相关的技术文献和样品等材料。
六、其他要求
申请材料:企业申请时需提交完整的申请材料,包括但不限于《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表、工商营业执照复印件、生产场地使用证明等。
现场审核:企业需接受当地卫生行政部门的现场审核,确保生产场所、设备设施、工艺流程、人员等方面符合相关要求。
七、办理流程
提交申请:企业向生产场所所在地省级卫生行政部门提出申请,并提交相关材料。
材料审查:省级卫生行政部门对申请材料进行审查,并指派卫生监督员或委托下一级卫生行政部门进行现场核实。
审核决定:省级卫生行政部门根据审查核实结果,作出是否准予卫生行政许可的决定。
请注意,以上条件和要求可能因地区和政策的不同而有所差异,具体办理时还需参照当地卫生行政部门或相关机构的具体要求。
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成立日期 | 2021年03月12日 | ||
法定代表人 | 李蒙 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国产进口医疗器械备案注册,医疗器械生产许可证,医疗器械广告审查表,化妆品原料报送码,互联网药品信息服务资格证,医疗器械分类界定,医疗器械经营备案许可证 | ||
经营范围 | 技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;版权代理;企业管理;翻译服务;第一类医疗器械销售;医学研究和试验发展;信息技术咨询服务;工程和技术研究和试验发展;新材料技术推广服务;计量技术服务;互联网销售(除销售需要许可的商品);第二类医疗器械销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:第三类医疗器械经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | ||
公司简介 | 美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。主营业务包括:YL-01产医疗器械注册(二三类)YL-02 进口医疗器械注册(二三类)YL-03 医疗器 ... |
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