【平台】等离子体空气消毒机消毒产品备案信息概览
更新:2025-02-02 07:00 编号:30105780 发布IP:111.31.137.214 浏览:14次- 发布企业
- 北京美迪临达医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第1年主体名称:北京美迪临达医疗科技有限公司组织机构代码:91110115MA020TW364
- 报价
- 人民币¥1000.00元每件
- 服务商
- 美迪临达
- 流程简单
- 资料齐全
- 周期短
- 费用优惠
- 关键词
- 消毒产品备案,消毒剂备案,消毒器械备案,抗菌制剂备案,抑菌制剂备案
- 所在地
- 北京市大兴区庆祥南路29号院8号楼6层622
- 联系电话
- 01053654336
- 曹经理
- 18310646553
- 联系人
- 曹经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
【平台】等离子体空气消毒机消毒产品备案信息概览
等离子体空气消毒机作为一种高效的空气净化与消毒设备,其上市销售前需要进行严格的消毒产品备案。以下是对等离子体空气消毒机消毒产品备案信息的概览:
一、备案流程
了解法规与标准:制造商需熟悉并掌握国家关于消毒产品的相关法律法规和标准要求。
产品测试与认证:在提交备案申请前,等离子体空气消毒机需要经过必要的性能测试、安全性评估及环境适应性测试,以确保其有效性和安全性。
提交备案申请:测试与认证合格后,制造商需向相关监管机构或部门提交备案申请,申请材料通常包括设备的技术参数、测试报告、认证证书等。
审核与批准:监管机构或部门将对申请进行审核,评估设备是否符合法规和标准要求。
取得备案证书:审核通过后,制造商将获得备案证书,标志着设备已成功备案。
二、备案要求与说明
卫生安全评价报告:等离子体空气消毒机在上市前,产品责任单位需要进行卫生安全评价,并将评价报告提交至所在地省级卫生行政部门备案。
资料齐全性:提交的资料需齐全,包括产品标签、说明书、检验报告、企业标准或质量标准等。若资料不全,将影响备案进度。
信息公开与查询:备案完成后,相关信息将在全国消毒产品网上信息服务平台上公开,供公众查询。
三、特别注意事项
遵循Zui新法规:由于法规可能会有更新,制造商在备案过程中应密切关注并遵循Zui新的法规要求。
选择合规机构进行测试与认证:为确保测试与认证的准确性和quanwei性,制造商应选择具有相应资质和经验的机构进行测试与认证。
保持与监管机构的沟通:在备案过程中,制造商应保持与监管机构的良好沟通,及时解答监管机构可能提出的问题或提供所需的补充资料。
等离子体空气消毒机的消毒产品备案是一个涉及多个环节和要求的复杂过程。制造商需严格遵守相关法规和标准要求,确保产品的合规性和安全性。
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美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。
成立日期 | 2021年03月12日 | ||
法定代表人 | 李蒙 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国产进口医疗器械备案注册,医疗器械生产许可证,医疗器械广告审查表,化妆品原料报送码,互联网药品信息服务资格证,医疗器械分类界定,医疗器械经营备案许可证 | ||
经营范围 | 技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;版权代理;企业管理;翻译服务;第一类医疗器械销售;医学研究和试验发展;信息技术咨询服务;工程和技术研究和试验发展;新材料技术推广服务;计量技术服务;互联网销售(除销售需要许可的商品);第二类医疗器械销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:第三类医疗器械经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | ||
公司简介 | 美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。主营业务包括:YL-01产医疗器械注册(二三类)YL-02 进口医疗器械注册(二三类)YL-03 医疗器 ... |
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