【体验】应向哪个部门提交进口医疗器械延续注册申请?
更新:2025-01-22 07:00 编号:30041106 发布IP:120.245.126.101 浏览:10次- 发布企业
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- 人民币¥1000.00元每件
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详细介绍
【体验】应向哪个部门提交进口医疗器械延续注册申请?
在办理进口医疗器械延续注册申请时,需要明确的是,我们应该向哪个部门提交申请。根据我所了解的信息和实际操作经验,以下是提交进口医疗器械延续注册申请的部门及相关信息:
提交部门:
国家药品监督管理局是负责进口医疗器械延续注册申请的官方机构。
具体办理信息:
办理方式:可以选择窗口办理或快递申请。
办理地点:如果是窗口办理,需要前往北京市西城区宣武门西大街28号大成广场3门一层的国家药品监督管理局行政受理服务大厅4-7号窗口。
咨询方式:如果在申请过程中有任何疑问,可以通过药监咨询电话010-88331776(周三、周四全天)进行咨询,或者拨打CIO咨询电话400-003-0818寻求帮助。
在实际操作中,我建议选择快递申请的方式,这样可以节省时间和精力。确保所有申请材料齐全、准确,并按照规定的格式和要求进行填写和提交。
提交进口医疗器械延续注册申请的部门是国家药品监督管理局,具体办理方式和地点也已给出。希望这些信息能对大家有所帮助。
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美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。
成立日期 | 2021年03月12日 | ||
法定代表人 | 李蒙 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国产进口医疗器械备案注册,医疗器械生产许可证,医疗器械广告审查表,化妆品原料报送码,互联网药品信息服务资格证,医疗器械分类界定,医疗器械经营备案许可证 | ||
经营范围 | 技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;版权代理;企业管理;翻译服务;第一类医疗器械销售;医学研究和试验发展;信息技术咨询服务;工程和技术研究和试验发展;新材料技术推广服务;计量技术服务;互联网销售(除销售需要许可的商品);第二类医疗器械销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:第三类医疗器械经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | ||
公司简介 | 美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。主营业务包括:YL-01产医疗器械注册(二三类)YL-02 进口医疗器械注册(二三类)YL-03 医疗器 ... |
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