3、办理时间：材料受理后的5个工作日
以上就是办理医疗器械许可证需要的资料流程和下证时间，您还需提供以下材料：1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；3、质量管理文件等;4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；6、公司章程、股东会决议等；7、财务人员身份证和上岗证。
三类医疗器械许可证注册审批大致需要多久？
（一）受理：
申请人向行政受理服务中心提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料，受理中心工作人员按照《境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准》(国药监械[2005]111号)的要求对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理;申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请;申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正;申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当 当场或者在五日内一次告知申请人需
nd letter of authorization; 3., quality management documents,certificates, certificates and resume; 5. office space andwarehouse certificates that meet the requirements of medical deviceoperation; 6. articles of association and shareholders' resolution;7. ID card and working certificate of financial personnel. How longdoes it take to approve the registration of the class III medicaldevice license? (1) Acceptance: The applicant shall apply to theAdministrative Acceptance Service Center, submit the applicationmaterials in accordance with the catalogue listed in Article 6 ofthe Instructions, and the staff of the Acceptance Center shallexamine the application materials in acc
