【攻略】办理医疗器械广告审查表对广告类型有什么要求?
更新:2025-01-22 07:00 编号:29941175 发布IP:111.31.170.168 浏览:22次- 发布企业
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详细介绍
【攻略】办理医疗器械广告审查表对广告类型有什么要求?
办理医疗器械广告审查表时,对广告类型有特定的要求。以下是根据相关规定整理的攻略,帮助您了解广告类型方面的具体要求。
一、广告形式要求
医疗器械广告可以采用多种形式,包括但不限于图文、视频和音频。这些形式在提交审查时都需要满足一定的标准。
图文广告:需要清晰可辨,如果是图片文件,一般应为JPG格式,且文件大小不得超过规定的限制,通常是10兆以内。
视频广告:
需要提交脚本文件,体现画面、字幕、旁白等元素。
视频文件通常应为MP4格式,且大小也有限制,一般不超过10兆。
视频广告应jingque到秒,时间长度一般在60秒之内。
音频广告:
需要提供脚本或文稿。
音频文件应为规定的格式,如mp3,且文件大小有限制。
广告中的批准文号不需要读音,但其他内容必须清晰读出。
二、内容要求
无论哪种类型的广告,内容都必须真实准确,不得夸大产品的治疗效果,不得歧视他人或其他产品,也不得涉及虚假宣传。广告中使用的语言应通俗易懂,避免使用过于专业的医学术语。
三、特殊注意事项
广告应明确标识为医疗器械广告,以避免与其他类型的广告混淆。
广告中不得含有未经批准的疗效范围说明。
广告中应包含广告主体的名称、地址和联系方式,以便消费者核实信息和投诉。
办理医疗器械广告审查表时,对广告的类型有严格的要求。不同类型的广告需要提交不同格式的文件,并遵守内容真实性和准确性的原则。在准备广告材料和提交审查前,请务必仔细阅读相关规定,以确保广告的合规性。
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美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。
成立日期 | 2021年03月12日 | ||
法定代表人 | 李蒙 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国产进口医疗器械备案注册,医疗器械生产许可证,医疗器械广告审查表,化妆品原料报送码,互联网药品信息服务资格证,医疗器械分类界定,医疗器械经营备案许可证 | ||
经营范围 | 技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;版权代理;企业管理;翻译服务;第一类医疗器械销售;医学研究和试验发展;信息技术咨询服务;工程和技术研究和试验发展;新材料技术推广服务;计量技术服务;互联网销售(除销售需要许可的商品);第二类医疗器械销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:第三类医疗器械经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | ||
公司简介 | 美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。主营业务包括:YL-01产医疗器械注册(二三类)YL-02 进口医疗器械注册(二三类)YL-03 医疗器 ... |
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