【一览】进口化妆品原料报送码申请结果附件13及附件14
更新:2025-02-02 07:00 编号:29690973 发布IP:120.245.126.163 浏览:4次- 发布企业
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详细介绍
【一览】进口化妆品原料报送码申请结果附件13及附件14
在进口化妆品原料报送码申请过程中,附件13和附件14是两份重要的文件,它们详细记录了申请结果及相关信息。以下是对这两份附件的详细解读。
附件13:进口化妆品原料报送码申请结果通知书
附件13是监管部门向申请人发出的正式通知,告知其进口化妆品原料报送码的申请结果。该通知书主要包含以下内容:
申请结果:明确告知申请人其原料报送码的申请是否获得成功。若成功,将提供具体的报送码编号;若失败,将说明原因。
原料信息:列出所申请的原料名称、CAS号等基本信息,以便申请人核对。
审核意见:如果申请未通过,审核意见部分将详细说明未通过的原因,以及申请人需要改进或补充的方面。
后续操作指南:为申请人提供关于如何使用和管理报送码的指导,包括报送码的有效期、更新流程等。
联系方式:提供监管部门的联系方式,方便申请人在有疑问或需要咨询时进行沟通。
附件14:进口化妆品原料安全评估报告
附件14是一份详细的安全评估报告,由监管部门根据申请人提交的资料和评审结果编制而成。该报告主要包含以下内容:
原料基本信息:包括原料名称、来源、生产商信息等。
安全评估基于申请人提交的资料和监管部门的评审,给出原料的安全性评估
风险评估:对原料可能存在的风险进行评估,如刺激性、过敏性等,并提供相应的风险控制建议。
建议与限制:根据安全评估结果,提出对原料使用、储存等方面的建议和限制。
评审专家意见:列出参与评审的专家的意见和建议,为申请人提供的参考。
附件13和附件14是进口化妆品原料报送码申请结果的重要组成部分。它们不仅告知申请人申请结果,还提供了详细的安全评估和评审意见,为申请人后续的产品开发和市场准入提供了重要的指导和依据。申请人在收到这两份附件后应认真阅读并妥善保存,以便后续参考和使用。
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美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。
成立日期 | 2021年03月12日 | ||
法定代表人 | 李蒙 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国产进口医疗器械备案注册,医疗器械生产许可证,医疗器械广告审查表,化妆品原料报送码,互联网药品信息服务资格证,医疗器械分类界定,医疗器械经营备案许可证 | ||
经营范围 | 技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;版权代理;企业管理;翻译服务;第一类医疗器械销售;医学研究和试验发展;信息技术咨询服务;工程和技术研究和试验发展;新材料技术推广服务;计量技术服务;互联网销售(除销售需要许可的商品);第二类医疗器械销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:第三类医疗器械经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | ||
公司简介 | 美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。主营业务包括:YL-01产医疗器械注册(二三类)YL-02 进口医疗器械注册(二三类)YL-03 医疗器 ... |
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